地中海贫血是怎么回事？

　　地中海贫血是遗传性疾病，主要是体内的一种或多种珠蛋白功能受到抑制出现的溶血性血液系统疾病，大多数在婴幼儿期发病。主要的临床症状是黄疸、肝脾肿大、贫血，部分会因为该病出现发育迟缓、抵抗力下降，重症患者多数会在成年前死亡。轻型或者中型患者可以从事一般的工作

　　如果宝宝只是轻微的地中海贫血，症状不容易被发现，只是在查血常规的时候会发现宝宝有小细胞低色素性的贫血，而且贫血长期存在，比正常情况下的血色素都要低。对于严重的地中海贫血会有特殊的外观，比如前额突出、眼睛凹陷，还有明显的家族遗传病史，如果家长患有地中海贫

　　地中海贫血是一种遗传性的溶血性贫血，包括轻型地中海贫血、中间型地中海贫血和重型地中海贫血。轻型地中海贫血，患者往往没有贫血或只有轻度的贫血，很少数的会有轻度发育的异常，一般对身体没有什么影响，但是如果要孩子，还需要确定配偶有无地中海贫血，如果一方有，另

　　在怀孕期间，地中海贫血危害主要依据贫血程度以及有无遗传两个方面决定。任何程度的贫血可能对孕妇及胎儿造成影响。对于孕妇的影响，主要是对分娩手术麻醉耐受力差，重度贫血易导致贫血性心脏病的发生；对胎儿的影响，则主要是中、重度贫血时，经胎盘供养和营养物质不足，

　　地中海贫血是一种遗传性的疾病，并不是在孕期所得的，地中海贫血一般是先天性出现的，如果在怀孕期间筛查出地中海贫血，需要对夫妻双方相应的地中海贫血的基因位点进行检测，避免出现中度或重度地中海贫血的胎儿。中度和重度地中海贫血，胎儿出生以后会出现较为严重的并发

　　妊娠期的地中海贫血对于妊娠的影响，首先要了解胎儿是否遗传地中海贫血，并且处于哪种类型，地中海贫血可分为静止型、轻型、中型和重型，有一定的遗传性，要尽量避免中型和重型地中海贫血患儿的出生。在妊娠期间要对孕妇的贫血程度进行监测，如果出现了轻度、中度、重度贫

　　地中海贫血不会传染。地中海贫血是一种遗传性的溶血性贫血，是父母双方或者一方将其所携带的地中海贫血相关的突变基因遗传给后代，从而导致后代发病，因此这是一种遗传性疾病，不是传染性疾病。一般轻度的地中海贫血症状不明显，因此不需要治疗 。

　　地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，目前没有特效的治疗方式，唯一的治愈的手段是进行异基因造血干细胞移植。轻型地中海贫血的患者，没有贫血表现或者仅有轻微的贫血，对生长发育也几乎没有影响，因此没有必要进行干细胞移植治疗。

　　如果要排除地中海贫血，首先需要进行血常规检查 ，主要呈现一种小细胞低色素性贫血 ，也就是血红蛋白减少 ，同时有红细胞平均体积和平均红细胞血红蛋白浓度的下降。其次进行铁蛋白检查，铁蛋白一般正常。确诊需要进行血红蛋白电泳和地中海贫血相关基因的筛查。

　　地中海贫血是一种遗传性疾病，主要表现为溶血性贫血。这是一种血液系统疾病，需要挂血液科。地中海贫血包括珠蛋白生成障碍性贫血及珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血血常规主要表现为血红蛋白下降和红细胞平均体积、平均红细胞血红蛋白浓度下降。血红蛋白电泳以及相关的基