唐筛和无创DNA的区别为检测方法不同、检测范围有差异、准确率有所不同、适用孕周不同、风险程度不一样等。
1.检测方法不同
唐筛是通过抽取孕妇的血液,检测相关血清标志物的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素,来计算胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险概率。而无创DNA同样是抽取孕妇血液,主要是对母体外周血浆中胎儿游离DNA进行测序分析,从而检测胎儿染色体是否异常。
2.检测范围有差异
唐筛主要针对21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷进行风险评估。无创DNA则主要检测21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征,对这三种染色体异常的检测准确性相对较高。
3.准确率有所不同
唐筛的准确率相对较低,尤其是对于假阳性率较高。无创DNA的准确率在很多情况下高于唐筛,特别是对于21-三体综合征等的检测准确性更具优势。
4.适用孕周不同
唐筛一般在怀孕15-20周进行。无创DNA检测的时间范围相对更宽泛,通常在怀孕12周以后即可进行。
5.风险程度不一样
唐筛只需抽取静脉血,对孕妇和胎儿基本没有风险。无创DNA也是一种非侵入性的检测,同样风险较低。
唐筛和无创DNA各有特点和适用情况,医生会根据孕妇的具体情况,如年龄、孕周、既往病史等,综合评估后建议选择合适的检测方法。