先天性心脏病有遗传吗？

先天性胆总管囊肿是由于病人在胚胎时期发育异常，导致胆总管的部分呈囊状或梭状扩张，有时可伴肝内胆管扩张的畸形。当囊肿过大时，可压迫胆总管，导致梗阻。由于肝脏是胆汁合成和分泌的主要器官，分泌的胆汁经过胆总管进入十二指肠，行使其功能。如胆总管梗阻，胆汁排泄异常，

先天性心脏病患者不一定能生孩子，需要因人而异，与先天性心脏病的严重程度以及引发先天性心脏病的原因有很大的关系。如果是轻度的心脏畸形，经过治疗已经恢复正常，一般可以正常生孩子。如果先天性心脏病比较严重，经过治疗心脏功能仍然没有恢复正常，生孩子的危险性会比较高

卵圆孔未闭是否属于先天性心脏病，需要根据具体情况来判断。如果出生以后逐渐闭合便不是先天性心脏病。但是如果超过一岁还未闭合，则可能是先天性心脏病。当卵圆孔未闭面积比较小的时候，一般情况下是不会出现什么明显的异常症状的，但是对于缺损的面积比较大的患儿，会出现明

新生儿先天性心脏病不一定能治好。对于房间隔缺损、小面积室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、冠狀动脉瘘等类型的先天性心脏病患者,经过系统规范的治疗后预后良好。但对于大面积室间隔缺损、主动脉窦瘤破裂、艾森曼格综合征等类型的先天性心脏病患者,治疗效果比较差,治

婴儿先天性心脏病会出现喂养困难、体重增长不佳、口唇紫绀、体格瘦小、手指脚趾发紫、反复上呼吸道感染等现象，还会出现呼吸急促、四肢无力、呕吐、嗳气、心慌、咳嗽等临床表现。建议家长及时带孩子去医院进行心脏彩超、CT、心电图等相关检查，明确病因。若婴儿是发生房间隔缺

先天性心脏病能否自愈，要根据心脏病的种类、心脏破损位置以及心脏破损程度决定。若患者房间隔缺损或室间隔缺损较小，大致小于五个毫米，则患者在长大的过程中出现自愈的可能性很大。如果患者出现法洛三联症，法洛四联症的先天性心脏病是不会自愈的。若为三尖瓣下移或肺动脉闭

对于做了先天性心脏病手术的患者而言，需要禁食辛辣刺激、油炸、油腻、寒凉的食物，还需要禁烟禁酒，早期时还要注意保暖，避免加重心脏负担，患者需要按时前往医院复诊。术后主要是以卧床休息为主，避免剧烈运动，饮食上可以多吃些清淡易消化的食物，也需要多吃些富含蛋白质的

先天性心脏病在临床上被分为非发绀型和发绀型，其区别在于非发绀型是左向右分流，例如房间隔缺损、室间隔缺损和动脉导管未闭，或是因为发生了梗阻性病变，例如主动脉缩窄、肺动脉狭窄，发绀型则是因为心脏结构异常导致血液由右向左分流，例如法洛四联症、大动脉转位、艾森曼格

导致小孩患上先天性心脏病的原因有很多种，目前经研究表明，此病的发生具有一定的遗传因素，患有先天性心脏病的父母，其后代患病的几率相对而言高于一般人群，可以考虑是染色体发生畸变的原因，也有可能是肺动脉瓣狭窄、瓣膜缺损而引起的。除此以外，可以考虑是因为母亲在怀孕

常见的青紫型先天性心脏病是以法洛四联症为代表的由心脏先天性畸形导致的心脏病，其中伴肺动脉狭窄的单心室、伴大血管错位的三尖瓣闭锁、三尖瓣和肺动脉闭锁、二尖瓣闭锁、永存动脉干等类型相对法洛四联症较为少见。此类患者通常可由于心脏血液混合及泵血不足等导致出现发绀现