新生儿先天性心脏病能治好吗？

甲低是甲状腺机能减退症的简称，亦叫“甲减”。“甲低”是指甲状腺激素合成分泌或生理效应不足所造成的全身性疾病。二、病因主要有:1.原发性甲状腺功能减退症占绝大部分，由于甲状腺本身疾病导致的(1炎症，由于自身免疫反应或病毒感染是原发性甲状腺功能减退症多见病因。(2其

先天性甲低是指由先天性的甲状腺激素合成和分泌不足，造成机体代谢率下降的一种疾病，是儿科最多见的一种内分泌疾病。先天性甲低会对儿童的智力以及生长发育有所影响，造成儿童生长发育缓慢，智力低下，基础代谢率下降。主要表现为嗜睡，表情呆板，反应迟钝，便秘，头发稀疏。

先天性甲低一方面的主要原因是甲状腺不发育或发育不全，即可能和体内存在抑制甲状腺细胞生长的免疫球蛋白，孕妇服用抗甲状腺药物，缺碘等等有关。此外，这也是临床上多见的一种儿童时期的智残性疾病。病人在患病期间会表现出身材矮小、智力低下等一系列临床症状。

先天性主动脉瓣狭窄，可以分为单瓣畸形，双瓣畸形以及三瓣畸形。一般单瓣畸形，在婴幼儿时期即表现出严重的临床症状，需要尽快的手术治疗，不然患儿不能生存。二瓣化畸形以及三瓣化畸形正常在成人以后，随着血流对主动脉瓣的冲刷，表现出瓣膜的增厚钙化而表现出狭窄的症状，如

先天性心脏病，它是一种先天性畸形，大概占到小儿的先天性畸形比例的28%。它是在心脏和大血管在胚胎发育过程中表现出的一个结构发育的障碍，还有一部分是在出生以后没有形成管道的一些闭合，比如说动脉导管未闭，它出生以后没有闭合，这一类畸形我们统称为先天性心脏病，先天

左向右分流型先天性心脏病，如房间隔缺损，室间隔缺损等，这时会有一部分左心的血流射向右心，使得右心容量负荷过重，造成左心前负荷过重，以及左心的射血相对减少等表现表现出，长此以往有可能会造成右心负荷进一步加重，表现出肺动脉高压，会表现出右向左分流，即临床上多见

先天性心脏病是一种在胚胎时期就表现出心脏结构、功能异常的疾病。这种疾病多见的有房间隔缺损、主动脉狭窄、法洛四联症等。小部分疾病如房间隔缺损可在3岁前表现出自愈，但大多数需要进行手术治疗。因为婴儿的免疫力发育不够完善、风险大，不宜过早动手术，在一般在学前期即

先天性心脏病是先天性畸形的一种。先天性心脏病有很多的类型，如室间隔缺损，房间隔缺损，法洛氏四联症，动脉导管未闭等。所谓的脂肪型心脏病，是指由于患有先天性心脏病的病人，由于由左向右分流比较严重，因此表现出病人缺血缺氧，容易表现出口唇紫绀。患有紫绀型先天性心脏

先天性心脏病有一部分是遗传性的，比如存在先天愚型的21-三体综合征患儿，会有室缺、法乐氏四联征等先天性心脏病。还有一些家族性先天性心脏病，比如家族性长QT间期综合症。但大多数的先天性心脏病，都是由于怀孕期间有致畸因素导致的，并不属于遗传病，能够导致先天性心脏病

在这一类最简单的非紫绀先天性心脏病的患者当中，可能有一半的患者可以自愈自己长起来。但是也要注意，自愈要看年龄也要看缺损的大小，一般3mm以下的室间隔缺损、房间隔缺损或者动脉导管未闭，它有自愈的可能，而且90%的治愈是在3岁以内。如果超过3岁，或者缺损的直径超过3mm