无创21体高风险胎儿能要吗？

在孕期筛查21三体综合症的话，主要是经过唐氏筛查或者无创DNA，如果是结果提示为高风险，则胎儿表现出21三体综合症的可能性比较大。原因可能有以下几个方面：第一胎确诊为21三体综合症，第二胎唐筛正常就会表现为高风险。或者孕期有吃一些药物、食欲等，影响了唐筛的结果，导

21三体高风险，这种情况要进一步抽羊水排查宝宝染色体疾病，实在不愿意抽羊水也一定要做一个广泛的无创DNA。因为唐氏筛查21三体高风险，这种情况就怕宝宝出生时是唐氏儿。但是唐氏筛查准确性不高，因此要进一步抽羊水排查。坚持规律作息，不要过度劳累，不宜食后即睡，保持充

唐氏筛查有一项高风险，说明检查结果是有异常的现象。由于唐氏筛查的准确度并不是特别高，因此在这个阶段就需要进一步的检查来确定胎儿有没有发生染色体异常的几率，如果进一步检查，结果属于低风险的情况，可以继续妊娠。但如果明确判断有高风险的情况，大多需要在医生的指导

21三体综合征，是临界高风险，说明是处于高风险和低风险之间，但这个阶段并不能确定胎儿有没有发生染色体异常的几率，所以这种检查结果，大多就需要进一步的检查，一般可以选择做无创DNA检查，或者是直接做羊水穿刺，可以有助于进一步的明确诊断，可以在医生的指导下，定期产

如果21三体综合征表现出高危的情况是在提示胎儿患病的风险较高，但是也不一定就代表胎儿是问题的。如果想确认一下胎儿是否是存在问题可以用羊水穿刺或者是无创基因检测进行确诊。总之，三体综合征高风险不一定代表宝宝就是存在问题的，只是表现出病症的几率较高。

唐筛神经管缺陷高风险高，那应当进一步的做羊水穿刺来看一下结果，建议不要有压力，需要多注意休息，这段时间还是多吃清淡的食物，看看孕期的反应是否正常，然后积极计算预产期。如果羊水穿刺的结果是正常，那一般是没有大的问题，唐氏筛查的结果有误差。

唐筛，它做为这种产前筛查的试验，它并不是这种诊断试验，这一那时候不可以确定小孩产生了唐氏综合症。唐筛如果提醒23三体高危，未必意味着小宝宝必须是，必须穿刺术孕妇羊水，孕妇羊水基因检查更精确，查b超有没有生长迟缓或是畸型等。

你先不要急，这个检查只是筛查，不一定就是得了这个病，去做羊穿吧。这个检查是确诊，羊穿是抽羊水检查，做的是染色体，有一定的风险，有可能流产，感染呀，这是染色体检查，直接就确诊了，对，要到上级医院去做的，B超没事的。

21三体综合征高风险的话，就有可能在胎儿时期表现出流产。如果是胎儿足月分娩，婴儿患有先天愚型，其成年后主要会表现为性腺功能异常，比如隐睾、睾丸偏小、睾丸生精功能下降，以及性腺合成和分泌功能减退等。

唐氏综合征高危型可能存在胎儿先天愚形，主要是胎儿染色体异常。此时可以经过母体抽血行无创DNA检查，或者行母体羊水穿刺来进一步明确诊断。如果检查有问题，就得要及时终止妊娠。