成骨不全症能运动吗？

　　成骨不全症会诱发病人表现出脊柱后凸畸形、脊柱侧弯、呼吸功能降低、心脏功能异常等并发症。此外病人还会导致情绪低落、行为异常、活动受到限制等不舒服的表现。成骨不全症是一种遗传性的疾病，多数会导致病人骨骼脆弱、畸形、极易受到外力的打击而发生骨折。所以也被称为

　　成骨不全症的病人，大多数不影响智力发育。但是有一小部分病人症状比较严重，会表现出颅骨的发育异常，因此导致大脑的发育受到影响，会对智力产生不良的影响。成骨不全症主要是由于胶原发生了异常或者是缺陷。在骨组织当中骨基质含有胶原，因此导致骨基质的结构发生了异常

　　先天性成骨不全症是一种遗传性疾病，非常罕见，患儿正常有一个特征，就是眼睛呈蓝色，这个疾病主要会导致胶原纤维形成不足，不光会对全身的骨骼生长导致影响，对皮肤、肌肉、肌腱等软组织的生长也会导致影响。患儿由于骨骼生长缺陷，正常体型矮小，不容易长高，且骨质脆弱

　　成骨不全症是由于基因发生了改变，造成体内的胶原表现出缺陷或者是异常，因此产生一系列的症状。治疗方面无法从基因水平来进行逆转和纠正，一般都是针对于表现出的症状来进行治疗，包括药物治疗和手术治疗。药物治疗方面主要是采取促进骨代谢，改善骨代谢，促进骨的矿化，

　　成骨不全症常有家族史，遗传率为50%左右，遗传方式多是常染色体的显性遗传，本病的典型特征是骨质脆弱，容易发生骨折，但骨折后仍能愈合，本病按骨折发生的早晚和临床表现又分为三类，分别是成骨不全症，骨质脆弱症及脆骨三联征。成骨不全症病变较严重，在胚胎时期因其骨

　　成骨不全症的病因有很多，主要是遗传因素和免疫因素。一般目前随着医学的发展可以查免疫组化，然后根据免疫的分型、DNA分子的水平来诊断成骨不全。成骨不全表现主要有骨的生长的迟缓，也就是发育的迟缓。同时可能会产生脆性的骨折。患者会有腰背部的疼痛、有骨质疏松的表

　　成骨不全症的病人它发生骨折的主要原因，就是由于基因突变造成的一型胶原合成障碍，因此他的骨质强度变得脆弱了、他的骨皮质变得非薄、骨松质的成分减少，因而骨质的强度难以支撑住人正常的活动量。在这种情况下就容易表现出慢慢的弯曲，弯曲型的发育超过一定的角度，比如

　　成骨不全症的患儿，大多需要利用肢具来辅助他的站立行走，尤其是在发生过多次骨折之后。对于一些轻型的成骨不全症表现，可能经过肢具能有效地改善他的日常活动日常运动。但是对于一些重型的患儿，可能肢具在佩戴的时候，还必须要注意到对邻近骨关节部位皮肤的压迫，以及由

　　成骨不全孕前检查，一定要注意这种疾病和遗传有关系。如果在父母双方有之前得过这个病的病史，需要在怀孕以后及时检查。检查的方法包括定期进行超声检查，特别检查脊柱四肢骨情况，有没有囊泡，有没有一侧骨质变薄，同时还要进行一些碱性磷酸酶的检查。一般碱性磷酸酶会升

　　成骨不全症是遗传性的疾病，如果父母有一方有或者是前面哥哥姐姐有，将来孩子得成骨不全症的几率是比较高的。　　成骨不全症是遗传性的疾病，如果父母有一方有或者是前面哥哥姐姐有成骨不全症，则孩子将来得成骨不全症的机会比较高。　　现在建议从优生优育的角度来进行预