成骨不全症如何治疗？

　　成骨不全症比较少见，主要就是先天性的骨骼发育障碍性的疾病。也称之为脆骨病。因具有骨质脆弱易致多发性骨折和骨弯曲畸形、蓝色巩膜和耳聋的特征，故又称为遗传性脆骨三联症。又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。是一组以骨骼脆性增加及胶原代谢紊乱为特征的全身性结缔

　　成骨不全症是一种先天性的遗传性疾病，病变的主要原因是胶原纤维不足，突变以后导致病人的症状表现为骨骼比较脆，在受到相对轻微的外力的情况下，就可能会导致骨折，此病变累积全身性的结缔组织，可以累积皮肤，耳，眼，牙齿，轻症可没有症状，重症会伴随自发性的骨折，有

　　成骨不全症，也叫做脆骨症，瓷娃娃病，是一种小儿骨和结缔组织的一种多见疾病。这种疾病会造成骨和结缔组织形成表现出障碍，因此造成骨和结缔组织，比如眼部、耳部会表现出相应的畸形，这类病人正常发育比较迟缓，在受到轻微外伤时就会表现出骨折，因此这类患儿也会被称为

　　成骨不全的检查，首先可以在出生前进行一定的筛查，还可以进行超声，并且经过一定的基因筛查和遗传的筛查有提示和帮助。在出生以后检查需要经过查体、拍片以及一些影像学检查，这些情况在比较隐匿情形的成骨不全症，可能在骨折以后才会发现。如果比较明显会有外形的畸形、

　　成骨不全症会诱发病人表现出脊柱后凸畸形、脊柱侧弯、呼吸功能降低、心脏功能异常等并发症。此外病人还会导致情绪低落、行为异常、活动受到限制等不舒服的表现。成骨不全症是一种遗传性的疾病，多数会导致病人骨骼脆弱、畸形、极易受到外力的打击而发生骨折。所以也被称为

　　成骨不全症的病人，大多数不影响智力发育。但是有一小部分病人症状比较严重，会表现出颅骨的发育异常，因此导致大脑的发育受到影响，会对智力产生不良的影响。成骨不全症主要是由于胶原发生了异常或者是缺陷。在骨组织当中骨基质含有胶原，因此导致骨基质的结构发生了异常

　　如果伴有有成骨不全症是可以运动的，但是在运动过程中应注意动作轻缓，防止摔倒，接触坚硬的物体防止表现出骨折的情况。成骨不全是一种遗传性疾病，现阶段没有治愈的方法。如果发现小儿轻微外伤后表现出严重的骨折，应高度怀疑该疾病，可以经过补充钙质、应用性激素类药物

　　先天性成骨不全症是一种遗传性疾病，非常罕见，患儿正常有一个特征，就是眼睛呈蓝色，这个疾病主要会导致胶原纤维形成不足，不光会对全身的骨骼生长导致影响，对皮肤、肌肉、肌腱等软组织的生长也会导致影响。患儿由于骨骼生长缺陷，正常体型矮小，不容易长高，且骨质脆弱

　　成骨不全症常有家族史，遗传率为50%左右，遗传方式多是常染色体的显性遗传，本病的典型特征是骨质脆弱，容易发生骨折，但骨折后仍能愈合，本病按骨折发生的早晚和临床表现又分为三类，分别是成骨不全症，骨质脆弱症及脆骨三联征。成骨不全症病变较严重，在胚胎时期因其骨

　　成骨不全症的病因有很多，主要是遗传因素和免疫因素。一般目前随着医学的发展可以查免疫组化，然后根据免疫的分型、DNA分子的水平来诊断成骨不全。成骨不全表现主要有骨的生长的迟缓，也就是发育的迟缓。同时可能会产生脆性的骨折。患者会有腰背部的疼痛、有骨质疏松的表