先天性幽门狭窄是一种先天性消化道畸形。
1.病因
目前其病因尚不完全明确,但可能与遗传因素、神经功能异常等有关。遗传因素可能在其中起到一定作用,部分患儿有家族发病倾向。神经功能异常可能导致幽门部肌肉的协调运动障碍,引起幽门狭窄。
2.症状
典型症状主要表现为频繁呕吐,多发生于生后24周,开始为溢乳,逐日加重呈喷射性呕吐,几乎每次喂奶后半小时左右发生,吐后仍有强烈的求食欲。患儿还可能因呕吐导致营养不良、消瘦、电解质紊乱等。
3.诊断
主要依靠典型症状、腹部检查及相关辅助检查。腹部触诊可摸到橄榄样肿块。上消化道造影、超声检查等有助于明确诊断。
4.治疗
手术治疗是主要方法,常用的是幽门环肌切开术。手术效果通常较好,能有效缓解呕吐症状,改善患儿营养状况。
5.预后
经过及时有效的治疗,大多数患儿预后良好,能够正常生长发育。但术后仍需密切观察,注意有无并发症发生。
对于先天性幽门狭窄,早期诊断和及时治疗非常关键,家长应密切关注新生儿的喂养情况和异常表现,以便尽早发现问题并就医。同时,医疗人员应提高对该病的认识和诊断能力,为患儿提供准确的诊断和合适的治疗方案。