唐氏综合征是什么病

　　唐氏儿指孩子本身存在染色体异常，导致出现先天性发育畸形。唐氏儿在出生后，会伴有特殊的面容，例如头小面圆、眼距宽、斜视、口涎等。其次唐氏儿还会有智力低下、发育迟缓表现。建议孕妇在怀孕后，一定要定期去医院做产检，做唐氏筛查和DNA检测，及早发现胎儿是否存在发

　　唐氏筛查临界风险是介于高风险和低风险之间，一般医院高风险界定值是二百七十分之一，有的医院是三百九十分之一，风险在一千分之一。在这个中间属于临界风险，临界风险是不需要抽羊水穿刺做胎儿核型分析的，一般建议做无创DNA进一步的检测，如果无创是阳性的就做羊水穿刺

　　临界风险不严重，只能说它不是高风险也不是低风险，需要进一步检查而已，不是一个诊断性的报告。比如该胎儿有21三体的风险是八百分之一，只能说明在800个胎儿中有一个胎儿是有异常的，另外799个胎儿是正常的，具体是一个正常的胎儿还是八百分之一的那个胎儿，需要进一步的

　　唐氏筛查低风险只能说风险比较低，但是没有正常不正常的之分，后续还需要进一步的进行超声筛查或者无创DNA筛查进一步产检才能够决定有没有正常。是风险的筛查不是诊断的报告，低风险人群中还是有异常胎儿出生的可能性，所以不代表全部对的。

　　唐氏筛查一般情况下是孕妇在分娩之前所做的必须要的检测，主要是帮助判断患者所生的婴儿是否是唐氏婴儿。一般情况下，如果患者没有做唐氏筛查，也可以选择做羊水穿刺或者是无创的DNA检测，来进行一定的弥补。患者可以选择到正规的医院去进行一定的补救，平时生活当中也无

　　唐氏筛查目前是国家免费检查的项目。只要孕妇是已经建档的就可以在自己户口所在地或者是配偶的户口所在地以内的妇幼医院做唐氏筛查。像做无创的DNA检查也是可以免费检查的一种，如果想要去一些非属于自己法定的医院去进行检查，那么做唐氏筛查的费用大概是在200元左右。但

　　唐氏综合症又叫做21三体综合症或者先天性愚型，产生的原因是卵子在减数分裂时，21号染色体不分离，从而形成异常卵子。由于个人差异，身体上的表现也不同。一般表现为身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，并且智力发育不良。面部特征尤其突出，头部长度比别人短，面部起伏

　　唐氏综合症直接原因就是卵子在减数分裂的时候，21号染色体发生不分离，形成异常的受精卵，从而导致胎儿21号染色体多一条，形成三体型。如果生育年龄过高或者太小、吸烟、喝酒等，这些都是导致唐氏综合症形成的危险因素。所以平时在生活中，孕妇需要避免电辐射，避免化学物

　　唐氏综合征，在临床上也是比较常见的。唐氏综合征主要是由于遗传、怀孕的年龄比较大、妊娠期高血压，以及电离辐射等等原因所导致的。孩子会出现智力低下、生活自理能力比较差，以及眼距宽等等的症状，还有可能会出现消化道畸形以及先天性心脏病等等。当出现以上症状的时候

　　唐氏综合症又名小儿唐氏综合征，这是一种21号染色体异常导致的染色体病。主要是由于遗传、怀孕的年龄比较大、妊娠期高血压以及电离辐射等原因所导致的。患儿会出现智力低下、生活自理能力低下以及眼距宽等症状，还可能会出现消化道畸形，以及先天性心脏病等。