已糖激酶缺乏性贫血尚无特效治疗方法，主要包括一般治疗、输血治疗、酶替代治疗、脾切除术等，治疗应根据个体情况制定方案，预防可通过产前检查和遗传咨询。
已糖激酶缺乏性贫血是一种较为罕见的遗传性疾病，目前尚无特效的治疗方法。主要通过以下几种方式进行治疗：
1.一般治疗：注意休息和营养，避免感染和使用氧化性药物。
2.输血治疗：贫血严重时，需要输注红细胞纠正贫血。
3.酶替代治疗：目前国外已有已糖激酶用于临床治疗，可纠正代谢紊乱，改善临床症状。
4.其他治疗：脾切除术可减少红细胞破坏，但对于已出现脾功能亢进者效果较好。
需要注意的是，对于已糖激酶缺乏性贫血的治疗，应根据个体情况制定个性化的治疗方案。同时，定期进行产前检查，对于高风险胎儿进行基因诊断和咨询，也是预防本病的重要措施。
此外，对于有生育需求的夫妇，建议在孕前进行遗传咨询，了解疾病的遗传方式和风险，以便做出明智的决策。对于已确诊的患者，应积极配合医生的治疗，定期进行复查和监测，以维持身体的健康。同时，保持良好的生活习惯，如合理饮食、适量运动、避免感染等，也有助于提高生活质量和预后。
总之，已糖激酶缺乏性贫血的治疗需要综合考虑多种因素，包括患者的年龄、症状、贫血程度、酶替代治疗的可行性等。在治疗过程中，患者应密切配合医生，遵循医嘱，以获得最佳的治疗效果。
