无创DNA产前检测有三种,主要区别在于检测染色体数目的不同,准确率和适用人群也不同,且只是一种筛查方法,不是确诊方法。
无创DNA产前检测一般有三种,主要区别在于检测的染色体数目不同。
第一种是针对常见的三体综合征(T21、T18、T13)进行检测,检测准确率较高,假阳性率较低。
第二种在第一种的基础上增加了性染色体非整倍体的检测,适用人群更广泛。
第三种除了检测上述染色体非整倍体异常,还能对染色体微缺失/微重复综合征进行检测,检测范围更广,但准确率相对较低。
需要注意的是,无创DNA产前检测只是一种筛查方法,不是确诊方法。如果无创DNA产前检测结果为高风险,需要进一步进行羊水穿刺等有创产前诊断,以明确胎儿是否存在染色体异常。
此外,以下人群不适合进行无创DNA产前检测:
产前B超检查怀疑胎儿有微缺失/微重复综合征或其他结构畸形。
夫妇双方有染色体异常。
曾有过三体综合征患儿妊娠史。
预产期年龄≥35岁。
其他高危因素,如孕期接触过致畸物质、有遗传病家族史等。
总之,无创DNA产前检测是一种安全、准确的产前筛查方法,但需要在医生的指导下进行选择和解读。