唐筛临界风险是什么意思？

　　唐筛临界风险要谨慎对待。唐氏筛查是根据孕周选择测定母血中的相关生物指标，结合孕妇的年龄、体重、孕周等进行综合风险评估。得出胎儿患21一三体、18一三体和神经管缺陷的风险度，并不是确诊，是一种无创性检查。唐氏筛查表现出临界风险表示胎儿可能有异常的风险。这种情

　　表现出唐氏筛查临界风险并不严重，临界风险提示宝宝可能存在遗传基因方面的问题，也可能没有遗传基因方面的问题，做唐氏筛查的结果不能准确的确定病情，所以表现出这种结果时有必要再做进一步的检查。可以做无创DNA的检查，无创DNA是经过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周、

　　唐筛临界风险提示是检测值的灰区，需要进一步检查来排除是否有胎儿染色体异常的可能性，可以采取羊水穿刺或者是无创DNA来进行下一步的检查。羊水穿刺是确诊试验，但是是有创伤的，可能会造成流产或者是感染的现象，大概发生率在1%左右。无创DNA是经过检测母体血液检测游离

　　唐氏筛查临界风险绝大多数都没有问题，最后确诊有问题的非常罕见。既往对于唐氏筛查临界风险的都不用管，不用进一步处理。目前有了胎儿无创DNA检测，对于这部分患者一般建议做胎儿无创DNA检测，当然不是强制性的。胎儿无创DNA检测是经过分离母血中的胎儿DNA成分来鉴别是否

　　唐氏筛查21三体临界风险说明宝宝患有唐氏综合症的几率略高。唐氏筛查主要是检测胎儿是否患有唐氏综合症。唐氏综合症可能会造成胎儿智力低下、面容异常、身体发育迟缓。是每个孕早期的孕妇都需要做的检查。唐氏筛查的结果有三种：低风险、临界风险、高风险，检查结果显示低

　　做唐氏筛查的时候表现出了临界风险，这种情况最好是做羊水穿刺。如果羊水穿刺的结果有胎儿的染色体异常，那是最终的诊断那是需要做终止妊娠手术的。也可以做无创DNA的检查。如果无创DNA检查是正常的，那就不需要担心了，但是如果无创DNA的检查仍然是高风险，下一步还是要

　　要解释唐筛临界风险，首先要知道，唐氏筛查是一个什么样的检查，唐氏筛查的目的是经过化验孕妈妈的血液，检测血液中的相关的一些血液指标，结合孕妇的年龄、体重以及孕周来判断胎儿是否有患唐氏综合症的风险。唐氏综合症又叫做先天愚型，是由于一种染色体异常而造成的疾病

　　唐筛临界风险是安全的，这个提法应当是不确切的，甚至说是不准确的。唐筛结果的判读是有很严格的要求的，在报告单上一定是有一个阳性的切割值。在这个切割值上，每个实验室他都不一样，但是相差不会太多，基本也就在250分之1到300分之一左右。每个实验室不一样，切割值也

　　唐氏筛查提示21三体临界风险，说明宝宝患唐氏儿的风险值略升高，但这并不代表宝宝就会有21三体综合症，建议进一步做无创DNA检测或羊水穿刺检查，来排除宝宝患21三体的风险。唐氏筛查主要是用来筛查宝宝是否患唐氏综合症的风险，其可分早期筛查和中期筛查。无论任何时检查

　　唐氏筛查是我们在15到20周之间常规做的一个很重要的检查，用来筛查宝宝有没有十八三体综合征，二十一三体综合征和开放性神经管畸形，它的结果主要有低风险、高风险和临界风险，如果唐氏筛查是低风险，说明宝宝属于低风险人群，我们不用进一步的检查，如果属于临界风险说明