唐筛临界风险？

　　临界风险主要是处于低风险和高风险之间，这种情况由于并不属于低风险，因此也是有可能会发生异常的现象，因此针对这种情况大多就需要进一步的检查，一般这种检查结果主要针对于唐筛的检查，因此需要进一步的做无创DNA检查或者是直接做羊水穿刺，可以有助于明确的判断胎儿

　　现阶段产检提示胎儿二十一三体临界风险值表示现阶段宫腔内厄胎儿患有21三体综合征的染色体疾病的发生几率明显增高，但是并没有到高风险的状况。在这种情况时也建议进行进一步的检查，一般建议使用抽血化验来检查无创DNA的检查，或者是进行羊水穿刺的检查。羊水穿刺的检查

　　唐筛临界需要在进一步检查确定，才知道是否有异常。唐筛是孕中期的一个染色体异常的风险筛查，这个不是确诊的检查。唐筛高风险或是临界风险都不能确定胎儿是否异常，就是唐筛低风险的也不能排除胎儿就一定是正常的。如果表现出高风险或是临界风险，需要羊水检查确定是否有

　　21三体临界风险就是指被检查的胎儿有得21三体综合征的风险，但是风险性较低。产前筛查只是筛查手段，不一定完全准确，它有一定的假阳性率和假阴性率，因此如果是筛查出来，结果显示临界高风险的话，需要做无创DNA等进行产前诊断，以确诊是否是21三体综合症的患儿。

　　唐氏筛查是一个临界风险，就是唐氏筛查的比值在正常的低风险和高风险之间，一般比值是在1/270-1/1000之间风险的状态，叫做临界风险。当唐氏筛查表现出临界风险的时候，还是会建议孕妇去做进一步的检查，比较合适的就是行无创DNA的检测，唐氏的检出率和准确率都比唐筛要高

　　您好，唐氏筛查是检查胎儿患21、18染色体的风险，目前检查的风险很高，不一定100%就是异常，你先不要太担心。建议进行无创DNA检查或羊水穿刺检查，如果检查结果正常，就不必担心。在怀孕24周左右进行四维彩超检查，排除胎儿畸形。

　　你好，很高兴能为你解答这个问题，一般来说，唐筛有临界风险值不能代表胎儿就一定要畸形，如果稳妥起见的话，可以做一个无创DNA，这种检查准确率和羊水穿刺的准确率相差不大。而且不会对孕妇和胎儿导致什么伤害。谢谢！

　　21三体综合症临界高风险，建议进一步做无创或者羊膜穿刺检查。一般情况下第21号染色体有两条染色体，如果多出来一条，就是21三体综合症。唐氏儿的出生会给家庭带来沉重的负担，孕妇不可怀有侥幸心理放弃检查。

　　21三体临界风险可能是因为妊娠期糖尿病导致；还和孕妇年龄、环境的污染、化学辐射、和遗传等因素有关系。孕妇应当要保持放松心情，如果是唐筛检查结果显示为高危的情况，要进一步的做羊水穿刺，和胎儿染色体的检查。

　　21一三体综合征是一种先天愚型，主要是由于染色体异常造成的，表现出临界风险，主要有两个方面的原因，第1个方面可能胎儿有先天愚型这种疾病。第2个方面的原因可能是检查结果受到了其他因素影响，偶然表现出的临界风险。需要去医院做进一步的检查作出诊断，比如可以做无创