什么是21三体高风险？

唐氏筛查高风险提示患有唐氏综合症的患病概率会相对较高，也有可能确实是唐氏综合征等染色体疾病，需要进一步做产前诊断明确，比如羊水穿刺，脐带血检查等。也有可能是检查时体重，孕周等有误差因此影响检查结果。唐氏筛查只是初步的筛查方式，不是明确唐氏综合征等染色体疾病

21三体综合症高风险，提示患21三体综合症的可能性比较大，这种情况需要做羊水穿刺进一步检查，检查是否有染色体异常的现象。表现出21三体综合症临界高风险时，并不表示宝宝就一定有问题，所以孕妇不用太过担心，及时检查出有，只要积极的治疗，一般也不会有严重的问题。

若是唐氏筛查的话，21三体综合征高风险值应当是在1:375，其中分母越大，越是低风险，如果被告知21-三体综合征发病高风险的话，在怀孕20周前后需要进行无创DNA检查或者是羊水穿刺，进一步看一下21号染色体的数量和形态等是否正常。

造成21三体高风险的原因主要是孕妇的年龄，一般对于高龄、有家族史的产妇，胎儿表现出21三体高风险相对较高。同时还和饮食营养、体重、孕周等因素有关。此外，21三体高风险并不代表胎儿一定患有唐氏综合征，需要进一步检查羊膜穿刺。

病人在做完唐氏综合症筛查结果为高风险，说明病人体内的胎儿有高度存在21三体综合症的可能性，建议病人进一步的进行其他检查，比如羊水穿刺检查以及无创DNA检查，假如还是高风险的话，那么可以考虑终止妊娠。

23三体综合征是天生的胎宝宝性染色体畸行，关键是危害儿童智力唐氏高风险并不是意味着胎宝宝就必定会有畸型的状况出現，还必须深化做羊水穿刺检查，只能根据羊水穿刺检查确定了才能够诊断。

T21-三体高风险是指21-三体综合征高风险。T是triple的意思也就是三倍，21是指21号染色体。孕期筛查21-三体综合征主要包括唐氏筛查和无创DNA。无论是哪种检测方法，只要结果提示，21-三体高风险，就说明胎儿为唐氏儿的概率非常高。这种情况就必须要做羊水穿刺进行确诊，羊水穿

唐氏筛查是孕妇在15至20周的时候做的一个排畸检查，可以计算出胎儿患有唐氏综合症的风险性。但是并不是确诊的检查。如果检查结果是高风险，可以再做羊水穿刺检查。精子和卵子结合形成受精卵，精子和卵子在减数分裂的过程中可能会表现出染色体的错误分裂，造成受精卵染色体异常

无创性检查的高危险性表明，胎儿染色体是三倍体的可能性很大，一般不提倡继续妊娠。在无创高风险之后还需要进行羊水穿刺确诊，无创是一种风险预测，而羊水穿刺可以检测染色体的具体发育情况，结果更具权威性。无痛人流后，孕妇也不要太着急，需要尽快预约进行羊水穿刺检查。由

无创检查高风险说明胎儿染色体是三倍体的可能性较高，一般不提倡继续妊娠。无创高风险后还要做羊水穿刺确诊，无创是一种风险预测，而羊水穿刺可以检查染色体的具体发育情况，结果比较权威。无创高风险后，孕妇也不要太伤心，需要尽快预约羊水穿刺检查。羊水穿刺需要抽取孕妇羊