先天性肾积水怎么治疗？

　　先天性幽门肥厚狭窄主要指的是因为幽门肌肥厚、水肿造成的输出道的梗阻，这种病以婴儿出生后的六个月之内比较多见，这种病的病因现阶段仍不清楚，它的临床表现最多见的的就是呕吐，随着梗阻的加重会表现出喷射性的呕吐，尤其是在喂奶以后表现出呕吐，呕吐物主要是为粘液或

　　先天性幽门肥厚、狭窄是见于婴儿身上的先天性疾病，一般宝宝出生开始到十天以后，患有这种病的宝宝会表现出无信号的呕吐的现象，呈喷射性的呕吐方式，呕吐之后食欲逐渐转好，但是宝宝会日渐消瘦，这是最明显的一个症状。此外，有的病人刚开始的时候只是偶尔呕吐，但随着病

　　梅克尔憩室是一种先天性消化道畸形。所谓的憩室，就是只为肠道的管壁表现出薄弱区，它向会向外膨出，从外观上看像一种囊带状结构，病人多数会表现出肠梗阻、腹胀、溃疡、出血、腹膜炎等，而且在临床中憩室本身也可以表现出炎症，因此具体情况还需要根据自身症状来判定。在

　　先天性胆道闭锁的症状，是黄疸、陶土样的大便、浓茶样的茶色的排尿。 先天性胆道闭锁由于是胆道系统的疾病，新生儿孩子表现出的浑身皮肤、巩膜发黄，包括体液有的时候都会是黄的，大便是白色，排陶土样的大便，还有就是尿色是浓茶样的尿的颜色，症状越早表现出会越重。 出

　　先天性胆道闭锁是新生儿重要的外科疾病病之一。主要临床症状有：先天性胆道闭锁患儿多见于足月儿，患儿出生后无明显体征变化，大便排泄及颜色正常。在出生后2到3个周左右，患儿会表现出黄疸，大便颜色逐渐变浅，甚至表现出白陶土样大便。患儿黄疸也会随之加重，身体颜色可

　　先天性泪道堵塞是发生在新生儿的一种多见眼病，发病率大概是在6%，没有性别的差异，多数是是单眼的发病，绝大多数的原因是由于鼻泪管下口的瓣膜的封闭，我们在医学上称Hasner瓣或者是说上皮细胞碎屑堵塞管道造成，而少数是由于鼻泪管骨性的部分表现出狭窄或者是鼻部畸形所

　　先天性白内障的发病概率，大概在4‰左右，但是遗传概率现阶段临床上没有统计。先天性白内障也是临床上比较多见的一种致盲性眼病，它的产生有多方面的因素，首先是遗传因素，第2个是在妊娠期间的风疹病毒感染造成，其中以风疹病毒感染导致的为多。一旦确诊有先天性白内障，

　　先天性白内障是指出生前后就已经存在或出生后才逐渐形成的先天遗传或发育障碍的白内障，一般来说，先天性白内障是一种比较多见的儿童眼病，是导致儿童失明和弱视的重要原因，新生儿中先天性白内障的患病率为0.5%左右。先天性白内障可以是家族性的，这个情况就有可能是遗传

　　先天性白内障大约有三分之一的病例有遗传因素，多见的情况是常染色体显性遗传，但也有的表现为不规则的隔代遗传，也有隐性遗传。也有的先天性白内障不是和遗传有关，而是在胚胎发育过程中由于局部或全身障碍造成的晶状体浑浊。因此先天性白内障大约三分之一的病例有遗传因

　　先天性白内障是遗传性疾病。先天性白内障是由遗传获得或者胎儿发育过程中表现出异常，导致的晶体混浊的疾病，是一种遗传性疾病，容易产生弱视、近视，甚至失明等并发症。根据晶体混浊位置和混浊程度等不同，可分为完全性先天性白内障和不完全性先天性白内障。不完全先天性