先天性白内障是遗传病吗？

　　白化病是属于家族遗传性疾病，它是常染色体隐性遗传，多由于近亲结婚所造成，就是说病人的双亲都携带了白化病基因，本身不发病，如果夫妇双方同时将所带的致病基因传给子女，就会患病。一般分为两大类，一种是比较多见的眼睛皮肤白化病，另一种就是伴随异常免疫系统的白化

　　白化病属于遗传性疾病，是常染色体隐性遗传，发生在近亲结婚的人群当中，病人的双亲都携带了白化病基因本身不发病。如果方是双方同时携带致病基因传给子女，就会患病。子女中男女患病几率是均等的，这种情况发生几率是1/4，以眼损害为主的白化病类型称为眼白化病。表现为

　　白化病属于一种常染色体隐性遗传性疾病，具有显着的家族高发现象，主要是由于酪氨酸酶基因突变，造成酪氨酸活性不足或者缺乏，使酪氨酸的代谢功能障碍，黑色素细胞合成黑色素的功能缺失，而造成的一种病变，一般都是从出生时就发生明显的症状，表现为头发、皮肤、眼睛表现

　　白化病是遗传病，为常染色体隐性遗传，常发生在近亲结婚的人群当中，病人的双亲都携带了白化病基因，它本身不发病，如果夫妻双方同时将所带的基因传给了子女，这就会发病，而且子女中男女发病几率是均等的。以眼睛损害为主的白化病类型，被称为眼白化病，表现为x连锁隐性

　　常染色体隐性遗传病属于单基因遗传病，是指一对基因需要两个基因同时存在病变时才能表现性状，因此称为隐性基因。常染色体隐性遗传指的是致病基因在常染色体上是一对隐性基因，对于只带一个致病隐性基因的个体是不发病的，而是致病基因的携带者。多数遗传性代谢病是属于常

　　根据遗传物质的结构和功能改变的不同，可以将遗传性疾病进行分类，其中多基因遗传病及线粒体病是其中的两种。多基因遗传病疾病由多对基因共同作用，每对基因作用微小，但是有积累效应，积累到一定数量就发病。这些微小基因的总和加上环境因素的影响，就决定了个体的性状。

　　蚕豆病是遗传性疾病，遗传性方式是X染色体的不完全显性遗传。主要是父母亲都有病的孩子也会表现出患病的情况，主要表现得是溶血性贫血。全世界大概有4亿多人口都患有这种病，因此遗传方式主要是父亲携带有X的基因，母亲也有X的基因，因此表现出纯合子患者。如果只携带一个

　　苯丙酮尿症属于单基因遗传病，属于常染色体隐性遗传，在遗传代谢性疾病中属于氨基酸代谢障碍。由于体内苯丙氨酸羟化酶的基因突变，造成了肝脏缺乏了苯丙氨酸羟化酶的活性，造成机体内苯丙氨酸的浓度高。高浓度的苯丙氨酸或者代谢物会造成脑损伤，造成智力或者认知方面的障

　　单基因遗传病如果病情比较严重的情况下，可导致功能损害，如会表现出先天性心脏病或者是血友病等，会影响造血功能，如凝血功能差，心功能发育不全，单基因遗传病，在临床上比较多见的症状会表现为多指，并指，先天性肌强直，贫血，外耳道多毛等表现表现。表现出以上这些症

　　单基因遗传病是能治愈的，只要及时地发现就可以治愈。遗传性的疾病是由缺乏基因控制的酶造成来的，这些酶会影响体内某种物质的合成，或者影响新陈代谢，进而影响器官的功能，造成人体代谢产物的积累，并造成中毒症状，如果及时地发现，将会有相应的治疗计划。要做好婚前体