唐氏儿可以治疗吗？

唐氏儿的表现：1.外貌五官特征。唐氏儿病人最明显的特殊面容体征就是五官，眼睛部分是两眼之间距离较宽；鼻子方面是鼻梁扁平外侧眼角向上挑起；耳朵部分则是外耳较正常人小；嘴巴方面是舌头短而肥大，不能完全收于口中，因此不断流口水。2.外型身体发面。头发松软且稀少；头部

唐筛，是检查唐氏儿的有效方法。正常只需要抽取四样做检查：静脉抽血、超声检查准妈妈颈背半透明膜厚度、超声检查AFP（甲型胎儿蛋白）、HCG（绒毛促性腺激素）、uE3（游离雌三醇）、InhibinA（抑制素A）。医生经过检查这些项目的指标，检查胎儿是否患有NTD，即神经管缺损症状

一般的唐筛是根据女性激素怀孕周数年纪休重推算出来的，危害要素许多，成功率只能75%。而微创是抽孕妇动脉血获取胎宝宝DNA立即检验，精确98%左右。唐筛的查验時间为16-30周，总得来说一般唐筛较为划算一二百块钱，微创Dna则略微贵一点儿。唐筛23-三体综合征的界值是1：275，低

唐氏筛查临界风险一般建议做无创DNA或者羊水穿刺，这样准确率更高一些。如果不进一步检查，也有生出唐氏儿的可能性，整个孕期也会很担心，并且一旦生出唐氏儿，会给家庭和社会导致比较大的负担，唐氏儿出生后生长缓慢，智力发育障碍，有些唐氏儿还会合并有心脏病，发育畸形，

唐氏筛查临界风险一般来说并不严重，但是由于风险值相对偏大，容易造成胎儿畸形，因此要造成适当的重视，一般建议做无创DNA进行进一步检查。绝大多数孕妇进行无创DNA检测时都是没有问题的，但是有极少数做无创时发现存在高风险，这样就必须做羊水穿刺进行确诊。唐筛临界风险是

做唐氏筛查是需要抽血的，做唐氏筛查的目的就是经过抽取孕妇血液中的血清，检查其中含有的物质，并结合孕妇的体重、年龄和孕周来判断腹中胎儿表现出唐氏儿的危险度，而且做唐氏筛查需要空腹抽血化验，要求孕妇过了晚上十二点后，不要吃东西喝水。在怀孕期间可以经过以下方法减

两者的区别在于，无创DNA检查针对21-三体、18-三体、13-三体综合征染色体异常疾病的筛查阳性率更高，检查时间更广泛，作为错过了中期唐筛检查时间和唐筛异常结果进一步筛查的一种补充筛查手段，无创DNA不是常规孕检工具，且价格昂贵。35岁属于高龄产妇，易发妊高症、先天缺陷

唐氏筛查结果异常不能轻视大意，应当继续在专业医生指导下进行进一步检查，比如做无创DNA检查或者羊水穿刺检查等，能尽快明确胎儿状况。表现出这种情况仅仅是代表胎儿发生唐氏综合征的概率高一些，但并不代表胎儿就一定患上这种疾病了。所以唐氏筛查结果异常不要着急，只有保

唐氏筛查是孕妇在15至20周的时候做的一个排畸检查，可以计算出胎儿患有唐氏综合症的风险性。但是并不是确诊的检查。如果检查结果是高风险，可以再做羊水穿刺检查。精子和卵子结合形成受精卵，精子和卵子在减数分裂的过程中可能会表现出染色体的错误分裂，造成受精卵染色体异常

唐氏综合症是一种遗传性疾病。唐氏综合症病人如生育下一代就会遗传的。一对健康的夫妻也有可能生一个唐氏综合症病人，多见于高龄产妇。唐氏综合征又称21一三体综合征，是由于染色体畸形变性导致的的出生缺陷性疾病。标准型，再发风险率为1%，母亲年龄越大越易患这种病;易位型