染色体异常有什么症状？

　　胎儿出现染色体异常，主要因素有夫妻双方有染色体异常情况，或者在备孕期间，丈夫有吸烟饮酒习惯，引起怀孕后胎儿出现染色体异常。更多因素是孕妇怀孕早期，由于接触辐射或者使用一些有毒化学物品，比如化妆品、染发剂、入住刚装修完的房屋等，或者使用某些对胎儿有影响的

　　能够怀上一个健康宝宝，是每个女性在怀孕前最想的，所以有些检查是特别必要的，染色体是遗传物质的主要载体，正常人有两组染色体，一组来自父亲，一组来自母亲，称为同源染色体。其中22对常染色体，1对性染色体。合计23对，46条。性染色体有2种：x染色体和y染色体。男性与

　　目前临床上没有治疗染色体异常的药物，所以不建议染色体异常的患者备孕，否则会导致胎儿发育异常。如果是在怀孕期间发现染色体异常，则需要及时终止妊娠。如果患者想要生孩子，可以去医院做三代试管婴儿，这种类型的试管婴儿能够将有畸形、异常的染色体胚胎去除掉，选择正

　　在人类的身体中，染色体一共有23对，包括22对常染色体以及一对性染色体，而染色体上存在很多的基因对，因此可以说染色体是基因的载体。而基因指的通常是带有遗传性DNA片段的一段核苷酸序列，不同序列的基因都有不同的作用。而且人体的每条染色体上平均只含有1-2个DNA，而

　　常染色体隐性遗传病有很多，大致如下：第一、苯丙酮尿症。该病主要是因为致病基因阻止人体肝脏形成苯丙氨酸羟化酶所导致的，常可以表现为智力低下。第二、黑尿症。与基因缺陷造导致尿黑酸氧化酶缺乏有着很大的关系，属于一种良性的常染色体隐性遗传病，严重时常常会导致关

　　正常人类的细胞中染色体一共有23对，包括22对常染色体和1对性染色体，其中性染色体决定了人体的性特征，从而决定一个人的性别。人类体内的染色体是由父母提供的，父亲提供精子，母亲提供卵子，而精子和卵子是单倍体，其染色体数目是体细胞一半，当这两个单倍体结合后就会

　　染色体是基因的载体，基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上携带着许多基因。染色体由DNA和蛋白质两部分组成，DNA是主要的遗传物质，呈双螺旋结构。一条染色体上包含一个DNA分子，一个DNA分子上包含有多个基因，基因是DNA上具有特定遗传信息的遗传片段。若将染色体看作

　　人体内一共有四十六条染色体，即二十三对，其中有二十二对是男女体内都有的常染色体，每一对染色体中的两条染色体形态基本一样，分别来自于妈妈和爸爸。而另外一对染色体是男女不同的染色体，即临床上所说的性染色体，女性性染色体是XX染色体，男性性染色体是XY染色体。如

　　并且染色体异常的患者是可以找到发病原因的，如果是男性内分泌异常所致，就应当进行系统检查，找出具体原因，有针对性地治疗。凡是属于药物所致、饮食污染、电磁波污染，可以尽力避免。为了避免发生因染色体异常造成的不孕不育，所以在孕前就作好孕前检查时非常重要的。自

　　如果婴儿有染色体异常，它应该有以下主要症状:面部异常、脑瘫、发育不良、运动障碍、反应迟缓和易怒。如果父母怀疑婴儿有染色体异常，可以进行染色体相关检查，不要过度紧张，应及时就医。基因缺失是染色体异常的主要原因。怀孕期间需要及时进行产前检查，以便观察胎儿发