染色体是检查什么？

　　染色体异常与以下因素有关：第一、不排除与遗传因素有关，如果父母的染色体异常，子代发生染色体异常概率就很大。第二、与长期大剂量地接触放射线有关系。第三、在怀孕期间母亲服用了对胎儿有影响药物或者孕妇在孕期出现了感染性疾病也会引起后代染色体异常。

　　羊水穿刺染色体异常孩子是否可以要需要结合具体情况分析，如果经过检查对比之后是遗传父母的，并且胎儿发育正常，可以保留胎儿。但检查是一、十三、十八等染色体有异常，是不能保留胎儿，需要及时去医院终止妊娠，因为这种染色体异常是没有治疗方法，不适合保留。

　　染色体异常会引起不孕不育，包括染色体数目异常和染色体结构异常。染色体数目异常比如21三体、X单体、18三体等，比较常见的是X单体综合症，也就是先天性卵巢发育不全综合症，也就是Turner综合征。染色体结构异常就是染色体发生了断裂，然后再重接，让染色体结构发生了改变

　　胎儿染色体检查，一般常见于无创唐氏筛查以及有创羊水穿刺检查。如果是进行有创羊水穿刺检查，一定要注意有创筛查有一定风险，会引起感染，通常不作为临床常规检查。另外，胎儿染色体检查一定要有临床指针。所以在产前要做好优生优育等相关检查，这样可以减少出现胎儿畸形

　　人类有23对染色体，有22对男女共有，称之为常染色体，另外一对是决定性别的染色体。男女性别在染色体上，表现是不一样的。如果是男性，是XY染色体。如果是女性，染色体是XX。因此，人类一共就有23对染色体，为22条常染色体以及加上一条性染色体。

　　人体一共有23对染色体，包含22对常染色体和一对性染色体。不管男女，这个22对常染色体都一致，那么男性跟女性性别区分，主要是根据性染色体。正常来说，女性性染色体是XX，而男性染色体是XY。所以在生殖细胞中，男性生殖细胞染色体的组成是22对常染色体+XY。女性生殖细胞

　　染色体异常的原因有很多，比如处于辐射的环境中、药物因素，还有家族遗传性疾病以及免疫性疾病、病毒感染，这些都可能导致染色体异常。如果出现发育异常或者不孕不育，需要及时去医院检查治疗。此外染色体异常也是男女不孕不育的常见原因之一。

　　造成染色体异常的原因有很多，比如处于有辐射的环境当中、服药以及妇女的年龄比较大，卵子质量不好。还有家族遗传性疾病，都可能导致染色体异常。所以如果出现发育不正常或者出现不育症，都需要做染色体检查，再根据检查结果行相关治疗。

　　染色体异常最常见的就是遗传因素，也就是父母一方如果有染色体异常，就可能遗传给下一代。另外频繁接触辐射、放射线或者过量服用药物，也会起染色体异常。此外环境污染、化学因素影响，都可能导致人体染色体异常。染色体异常的人怀孕前，需要进行精卵子筛查。

　　染色体异常是指染色体数目和结构发生改变。如果在怀孕期间出现染色体异常，可能会导致胎儿发育异常或者流产。也可能新生儿出生以后患有先天性疾病，主要表现为先天发育异常或者是智力发育障碍。怀孕以后一定要定期做好各种检查，如果出现染色体异常，要做羊水穿刺确诊。