染色体异常引起的复发性流产应该怎么办？

　　首先染色体异常的原因比较复杂，如果只是夫妻一方存在染色体异常，那么经过医生的严格把控也是可以生小孩的，只是注意在怀孕期间一定要做好孕期的检查，但是夫妻双方均存在染色体异常的话，想要生小孩可能需要经过试管的方式来进行，如果是自然怀孕的话比较容易表现出胎儿

　　经过无创DNA、羊水穿刺，发现胎儿染色体异常，能否保留胎儿看染色体异常严重的程度。染色体多态性，往往对胎儿没有影响，可以保留。存在染色体异位或倒位，经过基因芯片检测是否有微缺失、微重复。没有微缺失、微重复，可以保留。合理饮食，不要熬夜，防止劳累，保持足够

　　一般来说要是胎儿染色体色体存在异常的话，是比较容易造成多种畸形的可能，一般是建议及时去医院做引产手术。同时应当注意在术后适当休息，增加营养，不要吃寒凉食物，注意腹部保暖，再次怀孕前应当积极做一下孕前的检查，防止类似的情况再次发生。

　　胎儿染色体异常，分为很多的类型，最多见的是21三体综合征。不同类型的胎儿染色体发育不全，预后不尽相同，但多数预后不良，胎儿智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。一般发现染色体发育不全，治疗起来比较困难，疗效不尽人意。因此胎儿染色体异常，预防显得更为

　　胚胎染色体异常现阶段医学上并没有方法进行治疗。造成表现出胚胎染色体异常，可能是因为遗传或者是在精子和卵子合成的过程中表现出染色体突变造成的。正常情况下，如果染色体异常的话会有早产的可能。建议如果已经确诊死胎的话，要及时做引产处理。此外最好夫妻双方都到医

　　胚胎染色体异常和父母染色体异常，基因突变，母亲孕期感染疾病，感染病毒，孕期用药，环境污染，辐射等因素有关系。胚胎染色体异常一般多伴随胚胎发育不良，流产，死胎等表现，出生后也会有染色体疾病或者发育畸形。由于染色体疾病没有特异性治疗方法，确诊为胚胎染色体异

　　胎儿的染色体异常的结局有：如果严重的胎儿染色体异常，如三倍体或16三体、22三体会发生孕早期自然流产、胚胎的停止发育，甚至表现出生化妊娠；部分孕妇在孕中期的超声检查呈现出畸形、多发畸形等异常，极少数的染色体异常的胎儿到临产出生。染色体异常的胎儿有进行性的智

　　胚胎染色体异常一般是由于遗传基因引发的，如果父母一方染色体方面有一些问题，在怀孕之后，胎儿也会表现出染色体的突变情况，在怀孕前三周是可以检查染色体是否存在异常症状，如果染色体表现出异常之后，就有可能造成胎儿发育畸形、脑部发育也会不完善。胚胎染色体也有可

　　一旦诊断为胚胎染色体异常，现阶段是没有可以治疗的方法。因为基因染色体的疾病，处于一种基因水平，任何一个突变点发生改变，都有可能会造成孩子表现出致命的。因此我们经过怀孕期间的筛查来检测。如果是发现需要及时终止妊娠，胚胎有常染色体数目异常，性染色体数目异常

　　导致胎儿染色体异常的原因有很多，首先可能是由于父母双方的基因本身就存在问题，因此导致胎儿表现出染色体异常，其次也可能是和孕妇本身的不良生活习惯有关，例如吸烟、喝酒等等，也可能会导致染色体异常。怀孕的时候如果孕妇接触到了化学药物，接触到了放射线等，都可能