胚胎染色体异常怎么治？

　　羊水穿刺后说染色体异常，这个时候一定要咨询专业的产科医生，来选择最佳的治疗方法。如果胎儿的染色体异常已经造成胎儿生长发育畸形并且没有治疗的方法，这个时候可能需要终止妊娠。如果胎儿染色体异常的情况并不是十分严重，这个时候可以经过相关的治疗来帮助促进胎儿健

　　胚胎染色体异常的原因主要有：1.精子和卵子形成过程中发生减数分裂，如果在减数分裂时表现出染色体不分离或是染色体部分结构交换位置，精子和卵子的染色体就会表现出异常，那么精卵结合后形成的胚胎也会染色体异常。2. 受精卵形成后开始进行有丝分裂，整个过程不断重复伴

　　胎儿染色体异常，这是没有办法来进行治疗的，因此说发生这种情况的话，如果确定是染色体异常，只能进行引产，因此表现出这种情况的时候，建议夫妻二人去医院做一个详细的检查，来确定自己身体染色体是否表现出异常遗传给胎儿的情况，然后根据具体的情况做出相对应的治疗。

　　正常情况下，胎儿的染色体是经过孕期胎儿的眼睛颜色来检测胎儿是否发育正常。正常人体细胞内有46条染色体，具有一定的结构，更具形态学特征。如有形态、数量异常，称为染色体异常，常因染色体异常而造成多种疾病。

　　胚胎染色体异常治疗是比较困难的，现阶段还达不到这种技术水平，胚胎染色体异常，很多会发生流产，胚胎停育而被淘汰掉。胚胎染色体异常，只有经过各种产前检查发现，一般发现以后建议终止妊娠，以达到优生优育的目的。此外，如果父母有遗传基因造成的遗传性疾病，染色体异

　　一旦诊断为胚胎染色体异常，现阶段没有可以治疗的方法，需要及时的终止妊娠。胚胎有常染色体数目变异、性染色体数目变异以及染色体结构的变异，表现出这些变异的疾病有21三体综合征、13三体综合症、18三体综合症以及特纳综合征等。有染色体异常的宝宝都表现为智力低下，眼

　　胚胎染色体异常是先天因素造成的，可能来源于遗传，也可能来源于变异。女性在多次表现出自然流产之后要做双方的染色体检查，在双方染色体检查过程中就会发现，父母双方本身就存在染色体的异常，因此经过遗传就造成胚胎表现出染色体异常。如果父母双方染色体完全正常，胚胎

　　在做染色体检查时表现出胚胎染色体异常，多数是胎儿存在着有先天性的遗传病或畸形，如21三体综合征、18三体综合征等，染色体异常的胎儿出生后会表现出严重的智力下降，对以后的生活导致很大的影响。从优生优育的角度上讲，女性在备孕期以及早孕期时可以根据夫妻双方的身体

　　精子的染色体形态分析的正常值是小于15%，异常值是大于30%，灰区是15%-30%。一般般建议精子DNA碎片率大于30%，行抗氧化治疗。因为DNA碎片率大于30%，容易造成配偶的流产率增加以及怀孕率的降低。现阶段最常使用的抗氧化药物包括维生素E，左卡尼汀等，一般建议治疗三个月到

　　临床上造成胚胎染色体表现出异常的因素比较多，有可能是由于以下几种因素所造成的，第一，有可能是由于环境因素所造成的，如果孕妇在怀孕期间经常接触对身体有害的物质，就有可能会造成胚胎染色体表现出异常。第二，有可能是由于遗传因素所造成的，如果夫妻双方有染色体异