先天性小耳畸形怎么办？

　　先天性巨结肠可能是遗传因素或者远端肠管神经细胞出现异常所引起，可能是长管通而不畅或者管壁增厚所导致，一般会引起发育迟缓、腹部胀痛、食欲下降、恶心呕吐以及便秘等症状。可以通过做x线以及活体组织检查来确诊，可以选择保守治疗或者手术来根除。先天性巨结肠患者在

　　先天性水平性冲动型眼球震颤的治疗方法包括三棱镜和手术，二者均不能直接消除和减轻眼球震颤，而是利用光学或手术的方法把中间带移向正前方，减轻正前方眼震，治疗目的是改善头位。有明确中间带的病人可以选择佩戴三棱镜或手术治疗，一般小角度面部转动代偿头位可以考虑佩

　　先天性失明，可以换眼吗。先天性失明可能是由于先天性小眼球，眼部恶性肿瘤，先天性角膜白斑伴眼部其它先天性异常等原因导致的。那么如果婴幼儿有先天性失明或者一个人从小眼睛先天性失明，现在已经成年，这样的情况是不是可以换眼。首先来说，换眼这个概念就比较含糊，如

　　先天性喉喘鸣指婴儿出生后出现的吸气性喉喘鸣，通常在出生后不久发生。随着婴儿年龄增长，甲状腺软骨会逐渐发育和完善，症状也会慢慢消失。因此，当没有明显症状时，不需要特殊治疗。如果症状严重，可以用手术来帮助治疗，必要时可以用气管切开术。对于患有这种疾病的儿童

　　先天性卵圆孔未闭是最常见的先天性的心脏结构异常，如果胎儿到了3岁之后卵圆孔仍没有闭合，就称之为卵圆孔未闭。研究显示约有1/4~1/3的人群会合并有卵圆孔未闭。当胎儿在妈妈子宫里时，周围充满了羊水，不能通过自身的肺部和呼吸系统进行呼吸、氧合和气体交换。这时心脏的

　　先天性心脏病跟先天性因素有关，大多数都是遗传所致。青紫是青紫型先天性心脏病(如大血管错位，法乐氏四联症等的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指(趾甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病(如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管

　　如果再次出现有先天性心脏动脉导管未必的情况，治疗方案一般都是通过药物的保守，救治或者是能实施手术的救治，你最好还是能先实施留意病情的仔细观察，实施心电监护，可以适当的服食许多营养心肌的药物。并且如果严重的话是需要有实施外科手术救治的，多留意歇息。特别声

　　对于先天性心脏病患者，他的治疗包括手术治疗、介入治疗和药物保守治疗。如何选择治疗方法以及什么时候是最合适的手术应该根据病人的情况而定。及时手术效果良好。对于患有从右向左分流或复合畸形的患者，情况更为严重，手术复杂困难，或者一些心脏结构不发达，因此姑息手

　　患者患先天性锁骨假关节构成，这种疾病是一种先天的骨不连通，具体病发原因不明确，但容易致使上肢功能的障碍，无有效的保守救治措施，可以通过手术救治增进结疤，一般通过手术摘除假关节后行自体骨嫁接并牢固固定，可以获得全愈，但仍有部分患者有不结疤的可能会。特别注

　　先天性髋关节发育不良主要表现为髋关节外展受限，同时还会出现大腿纹双侧不对称的表现。一般在小孩洗澡时候可以发现，还会伴有出现爬行或者走路困难，会有走路不稳，爬行缓慢，不爱下肢运动表现。长大之后可能还会伴有髋关节疼痛，尤其活动之后加重。建议还是尽早干预，可