临界高血压怎么治疗？

临界风险宝宝大多数是能够要的。临界风险是唐氏筛查发现宝宝，可能存在唐氏综合症的可能。唐氏筛查本身并不是非常准确，出现临界风险，其实大部分是没有问题。但是也不能完全排除没有唐氏综合症的可能，所以建议进一步做无创DNA检测或者羊水穿刺，确诊是否有唐氏综合征。如果

21-三体综合症临界风险说明风险值介于低风险和高风险之间。这种情况说明胎儿有可能发生21-三体综合症，需要进一步做无创DNA检查或者羊水穿刺明确胎儿有无21-三体综合症。21-三体综合症也称为先天愚型，是一种常染色体遗传病。会导致胎儿智力低下，后天无法纠正。一旦怀孕期间

临界风做无创不一定都能通过。如果胎儿是有问题的，无创就可能检出95%-98%，如果胎儿是一个正常的，无创DNA是查不出来的。总结一下，临界风险的孕妇不一定无创都能过，如果无创过了，也不代表胎儿一定没有问题。如果无创有问题也不一定胎儿是一定有问题，需要进一步做羊水穿刺

21三体综合征临界风险，接下来应该行无创DNA检测，必要的时候行羊水穿刺。21三体综合征，也就是唐氏综合征，如果存在临界风险，那就说明处于高风险和低风险之间。虽然说临界风险，发生21三体综合症的几率是比较低的，但是还是有发生的可能性。所以说应该进一步的检查，首先选

唐氏筛查的风险值根据孕妇的年龄、孕周、体重进行判断。临界值通常考虑是和实际孕周不符、染色体畸变、怀孕期间服用致畸药物等因素有关。唐氏综合症发生率比较高，而且是常见的最严重的染色体疾病。唐氏报告单提示临界值时，唐氏筛查的风险值介于高危和低危之间，但也并不代表

唐氏综合症又称21三体综合症，是最常见的出生缺陷之一。一般通过唐氏筛查和产前诊断来早期干预，来防止唐氏儿的出生。21三体综合症发生概率一般在每七百个到一千个孩子当中，会有一个唐氏儿的出生，所谓21三体的临界值是指介于高风险和低风险之间，即发生概率在270到千分之一

唐氏筛查临界风险是介于高风险和低风险之间，一般医院高风险界定值是二百七十分之一，有的医院是三百九十分之一，风险在一千分之一。在这个中间属于临界风险，临界风险是不需要抽羊水穿刺做胎儿核型分析的，一般建议做无创DNA进一步的检测，如果无创是阳性的就做羊水穿刺进行

临界风险不严重，只能说它不是高风险也不是低风险，需要进一步检查而已，不是一个诊断性的报告。比如该胎儿有21三体的风险是八百分之一，只能说明在800个胎儿中有一个胎儿是有异常的，另外799个胎儿是正常的，具体是一个正常的胎儿还是八百分之一的那个胎儿，需要进一步的筛查

21-三体临界风险的原因可能有检查的误差，或有可能确实因遗传因素、孕妇高龄因素、不良外环镜影响因素存在导致的胎儿染色体异常。一旦检查出有21-三体临界风险是需要进一步行无创DNA检查的。如果无创DNA检查仍异常需要进行羊水穿刺检查了，此检查具有确诊意义。

做唐氏筛查的时候出现了临界风险，这种情况最好是做羊水穿刺。如果羊水穿刺的结果有胎儿的染色体异常，那是最终的诊断那是需要做终止妊娠手术的。也可以做无创DNA的检查。如果无创DNA检查是正常的，那就不需要担心了，但是如果无创DNA的检查仍然是高风险，下一步还是要做羊水