先天性幽门肥厚是一种先天性消化道畸形。
1.病因
目前病因尚不明确,但可能与遗传因素、神经发育异常等有关。遗传因素可能在其中起到一定作用,部分患儿有家族发病倾向。神经发育异常可能导致幽门括约肌的功能失调,进而引起肥厚。
2.症状
主要表现为频繁呕吐,多发生于出生后2至4周,且逐渐加重。呕吐物多为奶汁或奶块,不含胆汁。患儿因频繁呕吐可出现营养不良、脱水、电解质紊乱等情况。
3.诊断
通常通过详细的病史询问、体格检查、超声检查等进行诊断。超声检查可发现幽门肌层增厚、幽门管延长等典型表现,是重要的诊断方法之一。
4.治疗
手术是主要的治疗方法。常见的手术方式为幽门环肌切开术,通过手术解除幽门的梗阻,使患儿能够正常进食和消化。手术效果通常较好,术后患儿的呕吐症状能迅速缓解。
5.预后
经及时有效的治疗后,患儿预后良好,可恢复正常的生长发育。但如果未及时治疗,可能会导致严重的并发症,影响患儿的健康。
总之,先天性幽门肥厚需要及时诊断和治疗,以避免对患儿的生长发育造成不良影响。医生会根据患儿的具体情况制定合适的治疗方案,家长应积极配合治疗和护理,促进患儿的康复。