无创DNA临界风险的宝宝是否能要，需要综合评估，包括进一步产前诊断、胎儿超声检查、个人和家庭意愿等，可咨询遗传专家。
无创DNA临界风险的宝宝是否能要，需要根据具体情况进行综合评估。以下是一些需要考虑的因素：
1.进一步的产前诊断：如果无创DNA检查提示临界风险，医生通常会建议进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺或绒毛活检。这些检查可以更准确地确定胎儿的染色体情况，提供更明确的诊断结果。
2.胎儿的超声检查：同时，医生会对胎儿进行详细的超声检查，评估胎儿的结构和发育情况。超声检查可以发现一些可能与染色体异常相关的结构异常，但它并不能确诊染色体异常。
3.个人和家庭的意愿：最终的决策应该基于你和你的家人的意愿。考虑你们对胎儿健康的重视程度、家族遗传史以及你们对未来的期望。与医生进行充分的沟通，了解不同选择的风险和益处，是非常重要的。
4.咨询遗传专家：如果对染色体异常或遗传咨询有特定的疑问，咨询遗传专家可以提供更详细和个性化的建议。遗传专家可以根据你的情况进行评估，并帮助你理解各种选择的可能性。
需要注意的是，无创DNA检查虽然可以提供一些关于胎儿染色体异常的信息，但它并不是确诊方法。羊水穿刺或绒毛活检等进一步的诊断检查具有更高的准确性，但也伴随着一定的风险。在面对无创DNA临界风险时，保持冷静和理性，与医生密切合作，做出最适合你和你家庭的决策是至关重要的。
关键信息：无创DNA临界风险需要进一步的产前诊断和综合评估，决策应基于个人和家庭的意愿，同时可以咨询遗传专家。
