唐筛高风险无创低风险可能是唐筛假阳性或无创漏诊，需进一步产前诊断，孕妇应理性对待并遵医嘱。
唐筛高风险无创低风险，可能与唐筛和无创的检测特点有关。
唐筛是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的水平，并结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷的风险的方法。唐筛的检出率为60%-70%，假阳性率较高。
无创是一种通过采集孕妇外周血，利用新一代测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包括胎儿游离DNA）进行测序，并结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征）的风险的方法。无创的检出率为99%，假阳性率较低。
当唐筛结果为高风险时，意味着胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险较高，但无创结果为低风险时，基本可以排除胎儿患染色体疾病的可能。不过，无创也不是100%准确的，仍有一定的漏诊率。如果对无创结果有疑虑或不放心，可以进一步进行羊水穿刺或脐血穿刺等有创产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。
需要注意的是，唐筛和无创都是筛查方法，不是确诊方法。如果唐筛或无创结果异常，需要进一步进行产前诊断。产前诊断是一种有创的检查方法，可能会对孕妇和胎儿造成一定的风险，需要在医生的指导下进行。
此外，唐筛和无创的检测时间也不同。唐筛一般在孕15-20+6周进行，无创一般在孕12-22+6周进行。如果错过了唐筛的时间，可以直接选择无创。
总之，唐筛高风险无创低风险，可能是唐筛的假阳性结果，也可能是无创的漏诊。需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿的染色体情况。同时，孕妇和家属也需要理性对待唐筛和无创的结果，听从医生的建议，做出合适的选择。
