G6PD缺乏性贫血的检查方法包括血常规、高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝纸片法、G6PD活性测定等，确诊需进行G6PD活性测定。治疗和管理需避免接触诱因，定期检查。有生育需求的夫妇应进行遗传咨询和检查。
葡萄糖6-磷酸脱氢酶[G6PD]缺乏性贫血是一种遗传性溶血性疾病，以下是关于G6PD缺乏性贫血的检查方法：
血常规检查：G6PD缺乏性贫血患者的血常规检查结果可能显示贫血、红细胞大小不均、血小板减少等。
高铁血红蛋白还原试验：这是诊断G6PD缺乏性贫血的常用方法。正常情况下，还原率应大于75%，而G6PD缺乏的患者还原率会降低。
荧光斑点试验：该方法具有操作简单、快速的优点，适用于大规模人群的初步筛选。
硝基四氮唑蓝纸片法：也是常用的筛选方法之一。
G6PD活性测定：这是确诊G6PD缺乏性贫血的金标准，可检测红细胞内G6PD的活性。
其他检查：如果怀疑有其他并发症，可能需要进行相关检查，如尿常规、肝功能检查等。
需要注意的是，这些检查方法可能因医院和地区的不同而有所差异。在进行检查前，应详细咨询医生，了解具体的检查项目和注意事项。此外，对于有家族史或怀疑G6PD缺乏性贫血的人群，尤其是新生儿，应及时进行检查和诊断。
如果确诊为G6PD缺乏性贫血，应在医生的指导下进行治疗和管理。平时应避免接触某些可能导致溶血的因素，如氧化性药物、蚕豆等。在感染、服用某些药物或出现贫血症状时，应及时就医。定期进行血常规检查，以便及时发现和处理问题。
对于有生育需求的夫妇，尤其是女性患者，应在孕前进行遗传咨询和相关检查，以评估生育风险并采取适当的措施。
总之，G6PD缺乏性贫血的检查和诊断对于及时采取治疗措施和预防并发症非常重要。如果对检查结果有疑问或担忧，应及时与医生沟通，以便获得更详细的解释和建议。同时，关注个人健康，定期进行体检，对于早期发现和治疗疾病具有重要意义。
