早期唐筛检查，一般需要在孕妇怀孕16到20周之间到医院妇产科就诊，配合医生抽血检查，判断胎儿患唐氏综合征的风险有多大。如果检查结果属于低风险，说明胎儿患唐氏综合征的概率非常小，不需要再做检查。如果检查结果属于中风险或者高风险，还需要做无创DNA检查，确诊胎儿是否
新生儿眼底筛查主要是筛查早产儿视网膜病变，主要是针对胎龄小于32周，出生体重小于1500克的新生儿，或者是有用养氧病史的高危新生儿所做的眼底筛查。尽早的发现早产儿视网膜病变，并积极地采取治疗办法，避免导致孩子出现失明等严重的后果。
宫颈癌筛查检查包括TCT检查和HPV检查。目前大部分医生推荐两者联合检查，可以提高诊断率，减少漏诊率。HPV筛查也要做妇科检查，用窥器撑开阴道壁，暴露宫颈，然后用特制的小毛刷刷取宫颈管周围粘液，之后送到特殊设备，由机器作出判断。
女性在唐氏筛查前一天要注意适当的休息，不要劳累，在饮食上吃清淡好消化的食物，不要吃油腻性过高的食物，也要注意保持足够的睡眠时间，有利于内分泌平衡，使激素分泌正常。唐氏筛查是通过抽血查女性血液中的绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的水平，然后根据孕周以及
盆底筛查主要是用来了解产妇盆底肌恢复情况，在产后四十二天在门诊进行，通过对盆底肌力的测定，判断是否需要进行盆底肌康复治疗。每个医院的方法可能不一样，最常见的方法是用盆底肌力筛查仪放进产妇的阴道，测量阴道肌力的情况。
如果唐氏筛查没有过关，不用过于紧张，暂时也不用特殊治疗。唐氏筛查是一项筛查手段，此项结果异常不一定代表胎儿有异常，只是提示相关风险比较高。如果是唐氏筛查临界风险，可以进行无创DNA进行筛查。如果是唐氏筛查高风险，可以通过羊水穿刺进行确诊。
国家规定新生儿足底血筛查项目包括四项：第一、新生儿先天性甲状腺功能低下；第二、苯丙酮尿症；第三、先天性肾上腺皮质增生症；第四、葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症。筛查这些疾病有重要意义，如苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下，早期筛查、早期诊断、早期治疗能够完全避免儿童
如果唐氏筛查21-三体为临界风险，说明在低风险和高风险之间的阶段，具有一定危险性。建议进一步羊水穿刺检查，羊水穿刺检查是诊断手段，如果结果不正常需要终止妊娠。唐氏筛查是筛查胎儿患21-三体、18-三体、开放性神经管畸形风险的概率，结果分为低风险、临界风险、高风险。
宝宝听力筛查如果没有通过应该定期进行复查，特别是在出生后四十二天复查仍没有通过，在三个月时候，需要进行听力评估测试，依然没有通过复筛，在宝宝六个月时要到耳鼻喉科进行全面检查，包括声阻抗、耳声发射等相关检查。听力筛查能够早期对宝宝听力进行干预，为听觉言语康复
唐氏筛查之前要注意空腹，如果是上午八点检查，一般选择12点之后不要吃饭喝水。需要抽血四小管，所以抽血的疼痛程度也不重，所以没有必要过于紧张。检查结果出来之后，要根据高风险、低风险和临界风险进行判断。最终结果是低风险说明检查已经通过。
