先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌增生肥厚,使幽门管腔狭窄而引起的上消化道不完全梗阻性疾病。
1.病因
目前病因尚不明确,但可能与遗传因素有关。一些研究表明,可能存在基因异常导致幽门肌层发育异常。
2.症状
主要表现为频繁呕吐,多发生于生后24周,开始为溢乳,逐日加重呈喷射性呕吐,几乎每次喂奶后半小时左右发生,吐后仍有强烈的求食欲。患儿逐渐出现营养不良、脱水、电解质紊乱等。
3.诊断
根据典型的呕吐症状、右上腹橄榄样肿块等可初步诊断。超声检查可发现幽门肌增厚、幽门管狭窄等特征性表现,有助于确诊。
4.治疗
手术是主要的治疗方法,幽门环肌切开术效果良好。通过手术切开肥厚的幽门环肌,解除梗阻,使患儿恢复正常的进食和消化功能。
5.预后
早期诊断和及时治疗后,大多数患儿预后良好,能够正常生长发育。但如果延误治疗,可能会导致严重的营养不良和其他并发症,影响患儿的健康。
对于先天性肥厚性幽门狭窄,早期识别和诊断至关重要,以便及时采取有效的治疗措施,改善患儿的预后。家长应密切关注新生儿的喂养情况和身体变化,如有异常应及时就医。同时,医疗人员也需要提高对该疾病的认识和诊断能力,确保患儿得到及时的救治。