四维能看出来唐氏儿吗？

唐筛大量的是根据查验方式分辨身患唐氏儿的概率，正常成功率在70%到九十中间。出結果時间要依据医院门诊的具体安排，正常7―12日能够出結果。倘若結果为高风险，也不必太过焦虑不安，大量的仅仅必须深化根据羊水穿刺检查诊断，其查验結果算是最后結果。

唐氏筛查和四维是两种不同的检查方式，这两种检查的目的也是不同的，对孕妇来说做唐氏筛查和做四维检查都是非常重要的，不可以只做其中一种。唐氏筛查主要是看胎儿是否患有唐氏综合征，四维彩超检查是检查孩子身体上是否存在严重的畸形，四维彩超是无法替代唐氏筛查的。唐氏筛

不能。怀孕期做孕期检查，唐筛的目地是以便清查，二十一三体综合征，也叫唐氏综合症，正常在孕期15到20周上下去查验，每项孕期检查的规定全是有时间性的，所以两者之间不可以取代。四维彩超超声波的最好時间应该是在26到29周中间，也就是说在孕期的中后期上下。做唐筛是根据血

做四维不能看出唐氏儿，唐氏儿又叫21三体综合症，正常人第21号有两条染色体，而唐氏儿多出来一条染色体。唐氏儿需要做唐氏筛查、无创等检查排除。唐氏儿的发生和遗传，接触放射线，孕妇年龄大有关。唐氏儿可以在孕中期做唐氏筛查，当孕妇年龄超过35周岁时，不提倡做唐筛检查，

首先唐氏儿是一种染色体异常性疾病，大多数的唐氏儿会有智力低下等情况，当然也不排除有个别患儿智力正常，但外貌特征、行动能力等方面会有轻重不等的表现，如先天性心脏疾病、肠道闭锁、甲状腺功能减退、斜视、近视、远视和白内障、免疫力低、寿命短、颈椎不稳、听力障碍等问

产前筛查包括早期唐筛以及中期产筛，一般在怀孕15~20+6周经过抽血检查做中期产筛，主要了解染色体疾病以及胎儿神经血管畸形的风险情况。如果检查确诊是高风险，尤其是两者高风险，需要进一步做产前诊断，比如羊水穿刺。如果检查无异常，则排除染色体疾病。胎儿神经管畸形需要

关于这个hcg的数值越高越容易生唐氏儿，这个是不确定的，是不是容易生唐氏儿，一般可以，经过孕期做唐氏筛查来，检测这个风险高低的，如果检测时有高风险的情况，还需要进一步做，无创DNA检查，或者是做羊水穿刺检查，后两项的结果都是比较准确的，唐氏筛查也只是一个筛查，不

唐氏筛查主要是检测孕妇血清中的甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素以及妊娠相关血浆蛋白A等数值，其中前三项常被用于联合检测。一般可通过绒毛取样术、羊水穿刺术以及无创DNA检测基因等方式进行检查。唐氏筛查一般在孕14-20周进行，如果检查发现胎儿患有唐氏综合征的

如果胎儿是唐氏儿，做超声检查颈项透明层时可能会发现有皮下积水的情况，颈部的皮肤比较厚。同时会有鼻骨发育不良的情况，是因为唐氏儿细胞外基质的过氧化反应而影响鼻骨的发育。这类胎儿大多还会伴有心血管畸形，比如三尖瓣反流等，所以孕妇早期进行唐氏筛查是比较重要的，单

孕妇唐氏筛查主要是检测胎儿是否患有21三体综合征、18三体综合征、开放性神经管畸形的风险值，正常情况下21三体综合征的截断值为1:270、18三体综合征的截断值为1:350，而开放性神经管畸形的检测值一般只要小于2.5mom，就考虑是正常的，属于是低风险类型。唐筛筛查如果检查结果