唐氏儿四维能看出来吗？

做唐氏筛查一般7天左右出结果，当然具体也要根据当地的情况来决定，唐氏筛查主要是经过化验孕妇的血液来检测，母体血清中绒毛促性腺激素、甲型胎儿蛋白、游离雌三醇的浓度，而且也会根据孕妇的体重、孕周、年龄等，来判断胎儿是否存在先天蠢钝和神经管缺陷的系数。

做唐氏筛查前要注意空腹去检查，因为需要抽血，检查前一天12点之后不要进食，还要注意多休息，保证充足的睡眠。唐氏筛查主要是检查胎儿有没有染色体异常，如果唐氏筛查值比较高的话，最好在医生的指导下做一下羊水穿刺的检查。怀孕期间要按时去产检，多吃一些清淡的饮食，多吃

做唐氏筛查是需要抽血的，做唐氏筛查的目的就是经过抽取孕妇血液中的血清，检查其中含有的物质，并结合孕妇的体重、年龄和孕周来判断腹中胎儿表现出唐氏儿的危险度，而且做唐氏筛查需要空腹抽血化验，要求孕妇过了晚上十二点后，不要吃东西喝水。在怀孕期间可以经过以下方法减

女性在怀孕以后，正常都需要做唐氏筛查，一般是在怀孕16周的时候进行抽血检查，而唐氏筛查确实是需要空腹进行，这样检查结果更为准确，因为在进食以后，就是可能会影响唐氏筛查的结果。如果本身年龄大于35岁，或者是怀的双胞胎，正常就不能够做唐氏筛查，而需要做无创DNA。

唐氏筛查和无创DNA都是一种排畸检查，无所谓那个好，但是唐氏筛查主要是一种概率上的筛查，准确率相对来说比较低，只有60%而无创DNA检测99%以上。如果在唐氏筛查和无创之间进行筛选的话，无创DNA可以代替唐氏筛查。因为无创DNA的检测准确率更高。但是无创DNA的费用要高于唐氏

做了nt检查后，还是有必要做唐氏筛查的，nt虽然也能作为早期的唐氏筛查，但需要加上中期的唐氏筛查准确率更高些。两种检查不能合并，唐氏筛查是产前比较重要的一项检查，如果存在高风险的话建议做无创DNA。

唐氏筛查是检查胎儿是否患有三体综合征的风险评估。高风险则是指生下唐氏胎儿的风险率比较高。但唐氏筛查只是间接指数，并非最后诊断，风险值过高时，可以做羊水穿刺检查，以便确诊。唐氏筛查是根据孕妇的综合因素，经过计算得出怀有唐氏胎儿的几率大小。但这种几率大小只是一

唐氏筛查临界风险是界定于低风险和高风险之间。考虑到风险值较高，可以进一步做无创DNA和羊水穿刺检查，进行确诊。唐氏筛查中期风险系数定于1:280，如高于1:280则为高风险，低于1:280则为低风险。唐氏筛查结果只是风险系数，不能作为最后的确诊，因此如果风险值过高，可以做进

早期唐氏筛查显示临界风险，那么说明胎儿可能存在染色体异常，需要经过后期的中期唐筛，或者更加精确的检查手段进行确诊。早期唐筛的结果提示临界风险，孕妇不要过于紧张，因为并不是代表宝宝就一定是染色体异常的患儿，需要经过后期的进一步检查才能确定宝宝的智力是否异常，

早期的一般都是经过超声检查胎儿形体发育是否健全，以及是否有明显的畸形等。该检查一般发生在胎儿十三周到十四周之间，此时胎儿內腑脏器尚未发育完全，此时判断唐氏儿的主要依据就是胎儿的外在发育是否正常，以及是否有脑裂，脊柱异常等严重的病变。早期筛查的准确正常较高。