SLE可累及全身多个系统和脏器，当累及眼部时称为狼疮性视网膜病变，其主要病因包括免疫复合物沉积、血管炎、抗磷脂抗体综合征、基因突变、环境因素和其他因素等。
系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾病，可累及全身多个系统和脏器，包括皮肤、关节、肾脏、心血管、肺、神经系统等。当SLE累及眼部时，称为狼疮性视网膜病变（LupusRetinopathy，LR）。LR是SLE患者常见的眼部并发症之一，严重影响患者的视力和生活质量。其主要病因如下：
1.免疫复合物沉积：SLE患者体内产生的自身抗体与自身抗原形成免疫复合物，沉积在视网膜血管壁上，激活补体系统，导致炎症反应和血管损伤。
2.血管炎：SLE可导致全身小血管炎，视网膜血管也可受累，引起血管壁增厚、狭窄和闭塞，导致视网膜缺血和梗死。
3.抗磷脂抗体综合征：SLE患者体内可产生抗磷脂抗体，导致抗磷脂综合征，增加血栓形成的风险，从而引起视网膜血管栓塞。
4.基因突变：某些基因突变可能增加SLE的易感性，也可能与LR的发生有关。
5.环境因素：感染、紫外线照射、药物等环境因素也可能诱发或加重LR。
6.其他：SLE活动度、激素治疗、疾病遗传背景等也可能对LR的发生发展产生影响。
需要注意的是，LR的具体病因可能因人而异，且多种因素可能相互作用导致病情的发生和发展。对于疑似或确诊SLE的患者，应及时就医，进行全面的眼部检查，以便早期发现和治疗LR。此外，积极治疗SLE本身，控制疾病活动度，也是预防LR发生和发展的关键。
总之，LR是SLE严重的并发症之一，早期诊断和治疗对于保护患者视力至关重要。患者应密切配合医生的治疗，定期进行眼部检查，并注意避免诱因，以减少LR的发生风险。
