薄基膜肾病的诊断要点包括：青少年或年轻成人发病、血尿（常为持续性或间歇性镜下血尿，也可出现肉眼血尿）、蛋白尿（一般较轻）、肾功能正常或损害、家族遗传性（约80%有阳性家族史）、肾活检。
薄基膜肾病的诊断需要综合考虑临床表现、家族史、实验室检查和肾活检等多个方面，以下是一些主要的诊断要点：
1.临床表现：薄基膜肾病通常在青少年或年轻成人中发病，主要表现为血尿，常为持续性或间歇性镜下血尿，也可出现肉眼血尿。部分患者可伴有蛋白尿，但一般较轻。多数患者肾功能正常，但部分患者可出现肾功能损害。
2.家族史：薄基膜肾病具有明显的家族遗传性，约80%的患者有阳性家族史。如果家族中有类似疾病患者，应高度怀疑薄基膜肾病。
3.实验室检查：
尿液检查：常表现为镜下血尿和蛋白尿。
肾功能检查：多数患者肾功能正常，但部分患者可出现肌酐清除率下降、尿素氮升高等肾功能损害表现。
其他检查：如血清补体C3、抗肾小球基底膜抗体等检查，有助于排除其他肾小球疾病。
4.肾活检：肾活检是诊断薄基膜肾病的金标准。通过肾活检可以观察肾小球基底膜的形态和厚度，明确诊断。
需要注意的是，薄基膜肾病的诊断需要综合考虑临床表现、家族史和实验室检查等多方面因素。在诊断过程中，医生还会排除其他可能导致血尿和蛋白尿的疾病，如IgA肾病、Alport综合征等。如果怀疑薄基膜肾病，应及时就医，进行相关检查，以便明确诊断并采取相应的治疗措施。
此外，对于有薄基膜肾病家族史的个体，应定期进行肾脏检查，以便早期发现和处理肾脏病变。同时，应避免使用肾毒性药物，注意休息，避免感染等，以保护肾脏功能。
总之，薄基膜肾病的诊断需要综合考虑多个因素，肾活检是诊断的金标准。对于有血尿和蛋白尿的患者，应及时就医，进行详细的检查和诊断，以便采取适当的治疗措施。
