唐筛三体21临界高风险怎么办？

　　唐筛检查表现出18三体高风险和遗传因素有关，同时也和外界影响有关，比如药物、环境等，孕妇高龄怀孕以及情绪不稳定等其它因素也会表现出18三体高风险。查出18三体高风险后，最好做无创DNA或羊水穿刺进一步确认，若存在18三体综合征，建议停止妊娠。孕期不要私自乱服药物

　　唐筛检查之后发现高风险，主要还是由于染色体导致的。要是怀孕的时间有点晚，此时卵子可能会以为各个方面的情况受到污染，同时卵巢功能也会表现出下降的现象，很容易就会让卵子染色体表现出老化的情况，最终发生畸胎。要是确定是高风险，最好及时做羊膜腔穿刺，看看肚子里

　　18三体综合征高风险提示胎儿发生18三体综合症的风险率比较高，18三体综合症是指胎儿的细胞内，含有三条18号染色体，一般情况下只含有两条18号染色体，18三体综合症属于严重的胎儿染色体畸形。如果唐筛或无创提示18三体综合征高风险时，应当做羊水穿刺进行进一步确诊，如果

　　做唐氏筛查结果为高风险，并不一定说明就是唐氏儿，其准确率不是特别高。表现出这种情况病人不要过于紧张，需要在医生的指导下做无创DNA。如果做无创DNA能够经过，说明宝宝就没有异常问题可以顺利出生。但是如果做无创DNA还不能顺利经过，可以做羊水穿刺的检查，能够直接

　　唐氏高风险后，做无创DNA检测的经过率基本上能达到99%，决大多数都是好的。无创产前基因检测相对于唐筛适用于孕周更广，准确度更高，胎儿的三大染色体疾病（唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13））的检出率均在90%以上，对21三体的准确率高达9

　　21三体综合征，是临界高风险，说明是处于高风险和低风险之间，但这个阶段并不能确定胎儿有没有发生染色体异常的几率，所以这种检查结果，大多就需要进一步的检查，一般可以选择做无创DNA检查，或者是直接做羊水穿刺，可以有助于进一步的明确诊断，可以在医生的指导下，定

　　18三体高风险多见于进行唐氏筛查以后得出的结果，它是由于18号染色体异常而造成的先天疾病。18三体高风险后可以进行无创产前DNA检测或者是羊水穿刺检查进一步确诊。如果确诊18号染色体表现出了异常它会造成胎儿严重的先天性疾病，这种情况下就不提倡继续妊娠了。

　　唐氏筛查，主要是排除某些先天性疾病，染色体异常的遗传性疾病。比如说21-3体征在唐氏筛查时，临界值一般为1:275。患者目前的检查结果低于临界值的，属于低危型。此外，唐氏筛查结果可作为参考，还需再次经过无创DNA检测，进一步判断胎儿的健康发育情况。

　　21三体的高风险有：在胎儿时期表现出流产；如果能出生婴儿患有先天愚型；成年后主要表现为性腺功能异常。病人的症状为睾丸偏小、隐睾、睾丸生精功能下降，性腺合成、分泌功能减退等。预防21三体高风险的最主要方法是行辅助生殖胚胎助孕，行胚胎移植前的异常学诊断或胚胎移

　　唐筛21三体高风险的原因主要是染色体的原因，女性的原始生殖细胞在胎儿期就已经形成，如果怀孕的时间过晚，卵子受到环境污染的机率就比较大，而且随着卵巢功能的衰退，容易表现出卵子染色体老化，最终表现出胎儿畸形。唐氏筛查高危并不代表这胎儿一定是唐氏综合症或者是胎