风湿病是一组侵犯关节、骨骼、肌肉、血管及有关软组织或结缔组织为主的疾病，其中多数为自身免疫性疾病。发病多较隐蔽而缓慢，病程较长，且大多具有遗传倾向。诊断及治疗均有一定难度；血液中多可检查出不同的自身抗体，可能与不同HLA亚型有关；对非甾类抗炎药（NSAID）、糖皮质激素和免疫抑制剂有较好的短期或长期的缓解性反应。
1.类风湿关节炎
以对称性、多关节炎为主要临床表现的慢性、全身性、自身免疫性疾病，确切病因不明。基本病理改变为滑膜炎和血管炎。女性好发，发病率为男性的2~3倍。可发生在任何年龄，高发年龄为35~50岁。
2.系统性红斑狼疮
一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病，早期、轻型和不典型的病例日渐增多。有些重症患者（除患者有弥漫性增生性肾小球肾炎者外），有时亦可自行缓解。有些患者呈“一过性”发作，经过数月的短暂病程后可完全恢复。
3.干燥综合征
一种侵犯外分泌腺体尤以侵犯唾液腺和泪腺为主的慢性自身免疫性疾病。主要表现为口、眼干燥，也可有多器官、多系统损害。受累器官中有大量淋巴细胞浸润，血清中多种自身抗体阳性。
4.硬皮病
一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病，病变特点为皮肤纤维增生及血管洋葱皮样改变，最终导致皮肤硬化、血管缺血。病因尚不清楚，可能与遗传、环境、免疫等因素有关。
5.多肌炎/皮肌炎
一组病因不明，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多肌炎/皮肌炎的确切病因尚不清楚，可能与自身免疫、感染、遗传、肿瘤等因素有关。
6.系统性血管炎
一组以血管的炎症与破坏为主要病理改变的异质性疾病，其临床表现因受累血管的类型、大小、部位及病理特点不同而表现各异。系统性血管炎可以侵犯人体各个系统，引起多系统多脏器功能障碍，但也可局限于某一脏器或系统。多数病因尚不清楚，已知与感染、药物、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、环境等因素有关。
总之，风湿病是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。如果您有风湿病的症状，应尽快就医，以便得到正确的诊断和治疗。
