新生儿采足底血主要用于苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退症的筛查，也可检测其他遗传代谢病，及早发现并治疗可避免宝宝智力发育落后。
新生儿采足底血主要是为了进行苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退症的筛查，这两种疾病若能及早发现，采用母乳喂养，通常能够避免宝宝智力发育落后。
苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，患儿出生时外表并无异常，但随着喂奶以后，一般在3-6个月的时候，会逐渐出现头发由黑变黄、皮肤白、眼虹膜颜色变浅、小便有鼠尿味等症状。如果不及时治疗，宝宝会出现智力低下、癫痫等严重的神经系统损害。
先天性甲状腺功能减退症是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘，导致胎儿在胚胎期不能合成足够的甲状腺激素，进而影响中枢神经系统的发育。患儿会出现不爱吃奶、哭声低且少、腹胀、便秘、皮肤粗糙、生理性黄疸时间延长、对外界反应差、体温低、末梢循环差、吃奶差、哭声嘶哑、腹胀、便秘等症状。
这两种疾病如果能在新生儿期及时发现，治疗后通常不遗留神经系统损害，一旦延误诊断，有可能造成不可逆的损害。因此，新生儿采足底血是非常重要的，每个新生儿都应该接受这项检查。
此外，足跟采血还可检测其他遗传代谢病，如先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。这些疾病也会对新生儿的健康造成严重影响，通过足跟采血进行早期筛查，可以及时发现并采取相应的治疗措施，避免疾病的进一步发展。
需要注意的是，足跟采血可能会引起新生儿的不适和疼痛，但通常是安全的。在采血前，医护人员会对新生儿的足跟进行消毒，并在采血过程中给予适当的安抚和照顾。如果家长对足跟采血有任何疑问或担忧，可以与医护人员进行沟通，了解更多相关信息。
总之，新生儿采足底血是一项非常重要的检查，可以帮助早期发现和诊断多种遗传代谢病，保障新生儿的健康。家长应该积极配合医护人员的工作，确保宝宝按时接受足跟采血。
