唐氏宝宝的症状？

唐氏筛查是指怀孕后女性需要到医院做的一项产前筛查，这种筛查方式主要是经过抽血化验，然后根据化验结果结合孕妇的身高体重和孕周来判断胎儿患先天愚型、神经缺陷的概率。唐氏筛查是产检是产前筛查重要的一项检查，所以怀孕后一定要及时按照医生的建议，及时到医院做唐氏筛查

医院一般规定孕妇在怀孕十四周到二十周之间，进行唐氏综合症产前筛查。进行唐氏筛查时，需要抽取孕妇的血清，根据母体血清中的绒毛促性腺激素、甲型胎儿蛋白等浓度，同时根据女性的怀孕周数、身高、体重等数据，综合判断胎儿患有唐氏综合症的几率。如果胎儿患有唐氏综合征的几

妊娠期唐氏筛查的低风险是正常的，而一般的唐氏筛查是低风险的，这是正常的检查结果。唐氏筛查的准确率不高，只有60%～70%。所以，有必要进行两次唐氏筛查，即在妊娠早期进行NT检查，在NT检查当天进行早期唐氏筛查。早期唐氏筛查风险低，没问题，建议孕15至20周左右做中期唐氏

唐氏综合症是由于染色体异常造成的，一般出生后会表现出智力低下，发育迟缓，还有特殊的面容，如眼距增宽，舌头常伸出口外而且免疫力比较低下，部分患儿还会有先天性心脏病。如果孕早期检查出胎儿有唐氏综合症的话，应立即终止妊娠，不提倡继续妊娠，如果患儿出生后免疫力低下

唐氏筛查结果可分为高风险、临界风险和低风险。高风险就是说胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高，低风险就是患唐氏综合症的概率很小，临界风险界于高风险和低风险之间。不论是高风险、低风险还是临界风险，只是说胎儿有患这种疾病的概率大小，并不说明胎儿患有这种疾病。表现出

怀孕以后，从怀孕早期到怀孕晚期，这一段时期要做一系列临床上的检查，唐氏筛查主要可以排除胎儿有没有先天性疾病，可以筛查出21三体，18三体，13三体和开放性神经管畸形。如果胎儿染色体某一部分缺失，移位或倒置就会对胎儿的智力有影响，在做唐氏筛查就可以发现这些问题，提

孕妇在孕16-20周需要做唐筛检查，唐筛不用空腹，饮食对唐筛检测的影响不大。唐筛需要抽取孕妇的静脉血，根据血液中的甲胎蛋白，hcg等含量，结合孕妇年龄，体重，月经周期等数值，得出染色体异常的概率。唐筛结果分为高风险和低风险，检查结果一周左右出来。若是高风险，医院一

唐氏综合征（21三体）也被称为“先天愚笨”。它包含一系列遗传性疾病，其中最具代表性的是第21号染色体三体，这可能造成高畸形，包括学习障碍、智力残疾和残疾。唐氏综合征的患病率和种族和生活水平没有直接关系。据估计，每660个新生儿中就有一个患有唐氏综合征，这是最多见

唐氏筛查主要筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征染色体异常的胎儿。经过具体的数值去表现，低于临界风险的数值就是低风险，但低风险不等于一定不会表现出唐氏儿，偶尔有些单项数值异常的也会表现出，因此要根据具体的个案再做进一步判读。假如她是低风险，她HCG的

唐氏筛查在怀孕4个月时，也就是怀孕16周左右去做比较合适，因为此时的胎儿体积并不是很大，羊水量也比之前多了，检查结果的准确度比较高。唐氏筛查是每个孕妇都应当去做的一种检查，因为这是一种初步筛查胎儿患有唐氏综合症几率的检查，如果唐氏筛查不过关的话需要继续做其他