吉兰巴雷综合征是什么病？

　　吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫介导的周围神经病。只要损害多处脊神经和周围神经，也常累及到颅神经。吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫介导的周围神经病。只要损害多处脊神经和周围神经，也常累及到颅神经。一般为急性期病，首发症状多为肢体对称性的迟缓性的肌无力。症状多

　　吉兰巴雷综合征是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。临床特征为急性起病，临床症状多在2周左右达到高峰，表现为多发神经根及周围神经损害，常有脑脊液蛋白、细胞分离现象，多呈单时相自限性病程，静脉注射免疫球蛋白和血浆交换(PE治疗有效。治疗包括支持疗法、药物治疗、

　　吉兰巴雷综合征又称格林巴利综合症，是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变以及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病。经典型的格林巴利综合症称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。在临床上，病人多数在起变病1～4周可以

　　吉兰-巴蕾综合症是急性弛缓性瘫痪最多见的疾病之一，主要表现是四肢对称性弛缓性的瘫痪，可以表现出周围感觉障碍。它的病因还不是很明确，可能和病前感染以及自身的免疫状况有关。治疗主要是经过免疫调节治疗，包括静脉滴注人血丙种球蛋白、血浆交换，还有些辅助治疗。这

　　吉兰巴雷综合症，又称格林巴利综合症，是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变的小血管儿炎性细胞。其认为病理特点是，自身免疫性周围神经病，经典型的gps成为急性炎症性脱髓鞘性，多发性神经病。现阶段为止，这种疾病的病因及发病机制不明，但众多的证据显示，免疫介导的周围

　　吉兰-巴雷综合征又叫急性炎性脱髓鞘性周围神经神经病，就是原来的格林-巴利综合征，表现为对称性的、迟缓性的四肢的瘫痪。可以是从远端，四肢的远端进展到近端，也可以从近端发展到远端。在早期就可以表现出腱反射的减弱或者消失，不会有感觉障碍，做肌电图检查可以发现周

　　吉兰巴雷就是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，现阶段的病因还不是很明确，大部分认为跟自身免疫有关系，比如跟病毒感染、呼吸道的感染或者有消化道感染、腹泻，或者疫苗接种以后造成的机体的免疫抵抗力下降。病毒侵犯神经根、神经节，还侵犯脑神经和脊髓神经造成的四肢对

　　吉兰巴雷综合征是一种自身免疫性周围神经疾病，预后较好。现阶段对于吉兰巴雷综合征治疗，主要采用免疫球蛋白、激素或是血浆置换疗法。大多数患者病程高峰期是1-2周，在3-4周患者逐渐恢复，大多数患者能在3-4周后获得基本痊愈，有少数患者可能遗留一定神经功能障碍，表现

　　吉兰巴雷综合症是一种严重的疾病，是一种多发性神经根炎临床上包括急性和慢性，急性期的病人，一般病前有上呼吸道感染的病史，可以表现出发热，鼻塞，流涕，病人发病后主要表现为四肢肌无力，同时可能会表现出四肢末端感觉障碍主要为手套袜套样的感觉异常，包括麻木痛等各

　　急性炎性脱髓鞘性多发性神经病急性炎性脱髓鞘性多发性神经病称为吉兰巴雷综合征，也叫格林巴利综合征，它是一种自身免疫性的周围神经病，是由于病原体的某些成分和周围神经髓鞘的某些成分相似，机体免疫系统发生了错误的识别，因此产生自身变异性抗体，并针对周围神经组织