家族遗传性脱发

　　遗传性共济失调是一种以共济失调为临床表现的神经系统疾病。本病有遗传性，大多成年发病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干。遗传性共济失调的典型临床表现包括：1.运动障碍：下肢共济失调为首发症状，表现走路摇晃、步态不稳、突然跌倒、构音不清、饮水呛咳、吞咽困难、眼

　　正常来说是经过激光来去除脸上的雀斑的，这个会带来一定的疼痛，而孩子承受疼痛的能力比较差，所以建议孩子到青春期以后再进行治疗，这个时候雀斑的生长会逐渐稳定，治疗比较好。

　　遗传代谢疾病是因为维持机体正常代谢，所必需的某些由多肽或者是蛋白组成的酶、受体、载体发生了遗传缺陷因此导致的疾病。如果患有遗传代谢性疾病，可以到医院的遗传学科进行救治。除此之外，病人会表现为代谢性酸中毒或者是严重的神经系统异常。如在新生儿期会表现为急性

　　抑郁症是有遗传的，大量的数据表明抑郁症的遗传性还是比较高的，可以达到60%的遗传。不过，并不是说这个人天生下来就是就是有抑郁症，在工作和生活当中遇到一些不顺心的事，遇到一些不快乐的事，很快就会进入一种抑郁状态，这种情绪反复表现出，就会造成抑郁症。我们正常

　　遗传性血管性水肿，是一种常染色体显性遗传病，主要的特点表现为皮肤和黏膜的水肿。遗传性血管性水肿的临床表现会表现出很大的异质性，一般在30岁以前起病，青春期加重。水肿常呈急性发作，临床上以反复发作、难以预测的皮肤和黏膜下水肿为特征。水肿的特点是发作性、自限

　　遗传性共济失调主要的治疗方法就是应用药物，支持治疗和功能训练，是能够延缓病情进展的。主要的应用药物就是应用左旋多巴，是能够缓解强直以及锥体外系的症状，因此能够改善共济失调的情况。还可以应用金刚烷胺、三磷酸腺苷、辅酶A、维生素b族来辅助治疗。除此之外还可以

　　遗传性拇外翻没有这样明确的称呼，正常拇外翻其中一大重要原因是有遗传因素影响，有报道60%-70%左右的病人存在遗传倾向，特别是母亲或者外公、外婆有拇外翻传到子代孙代，可以表现出拇外翻。拇外翻往往起病比较早，在儿童期就可以表现出拇外翻，明显感觉大脚趾向外倾斜，

　　如果病人是遗传性白发，那么首先要保持乐观的心情，不要因为自己有白发，就产生自卑的心理，其次要加强营养，多补充胡萝卜素，这样可以促进新陈代谢，使头发补充充足的营养。在每次洗头发的时候可以按摩头皮，这样可以促进头皮血液循环，一定要经常用梳子梳头。

　　你好，根据你所描述的情况，一般遗传性白化病主要是由于黑色素缺乏导致的，主要表现为皮肤无色素，呈白色或粉色，特别是眼睛怕光，羞涩，晒黑不敢睁眼，还会有视力减退，智力下降，严重者伴随身体矮小，一旦表现出这种症状，要及时去正规医院接受检查和治疗。

　　若是有先天性遗传造成的白头发是无法经过后天治疗缓解的，这种情况和先天性遗传性的体质有关系，正常情况下平时改善饮食可以有帮助但是并不能从根本上治疗。平时可以多吃一些黑色食品黑芝麻，黑米，黑豆，也需要注意保持充足睡眠和心情舒畅。