癌症具有遗传性，常见的有BRCA1/2基因突变、Lynch综合征、家族性多发性结肠息肉病、神经纤维瘤病、视网膜母细胞瘤等，具有遗传性的癌症主要是由于基因突变导致的，有家族史的人群应加强预防和监测，早发现、早诊断、早治疗，降低癌症的发生风险。
目前，大约有5%-10%的癌症具有遗传性，常见的有以下几种：
BRCA1/2基因突变：BRCA1/2基因是重要的抑癌基因，与家族性乳腺癌、卵巢癌等密切相关。如果家族中有BRCA1/2基因突变的成员，其患乳腺癌和卵巢癌的风险明显增加。
Lynch综合征：又称遗传性非息肉病性结直肠癌综合征，是一种常染色体显性遗传性疾病，主要包括结肠癌和直肠癌，还可能发生胃癌、子宫内膜癌、卵巢癌等。
家族性多发性结肠息肉病：为常染色体显性遗传性疾病，多在青少年时期发病，可表现为结肠内多发息肉，常伴有腹痛、腹泻、便血等症状，后期可能发展为结肠癌。
神经纤维瘤病：是一种常染色体显性遗传性疾病，可累及周围神经、皮肤和皮下组织，主要表现为皮肤牛奶咖啡斑、皮下肿物、腋窝和腹股沟雀斑等，部分患者还可能发生恶性肿瘤，如胶质瘤、恶性周围神经鞘膜瘤等。
视网膜母细胞瘤：是一种儿童常见的眼部恶性肿瘤，具有明显的家族遗传倾向。约40%的视网膜母细胞瘤患者为遗传所致，其余为散发病例。
这些癌症具有遗传性，主要是由于基因突变导致的。对于有家族史的人群，建议进行遗传咨询和基因检测，以便早发现、早诊断、早治疗，降低癌症的发生风险。同时，保持健康的生活方式，如戒烟限酒、合理饮食、适量运动等，也有助于预防癌症的发生。
此外，对于癌症患者，尤其是有家族史的患者，应积极治疗，并定期进行复查和随访，以便及时发现和处理可能的复发和转移。同时，患者的家属也应该关注自身的健康状况，如有异常应及时就医。
总之，癌症的遗传性需要引起重视，有家族史的人群应该加强预防和监测，一旦发现异常应及时就医。同时，癌症患者也应该积极治疗，保持良好的心态，提高生活质量。
