脊髓空洞症是由于各种先天或后天因素导致产生进行性脊髓病的脊髓空穴样膨胀,临床表现为节段性、分离性感觉障碍、节段性肌肉萎缩和传导束性运动、感觉及局部营养障碍。主要是针对缺乏感觉这块的预防:须意识到和学会在日常生活中、工作中保护无感觉区,经常想到无感觉区。每天检查几次看有无受伤,注意皮肤有无发红、水疱、烫伤、青肿、抓伤、切伤等等。如果已有伤口,要尽快去医院诊治。脊髓空洞患者注意手脚的保护,劳动或工作时戴手套,在拿热的杯、壶、金属勺子时,用手套、厚棉布或毯子包着拿。工具的把手要光滑,可在把手上包一块橡皮,然后再包块布。脚的保护,选购或订做合适的鞋,不要让脚在鞋里磨来磨去。行走距离不要太长,经常歇歇。舒服不过躺着。避免长时间看电视、玩扑克等静止性生活方式。避免高枕头。
骨髓增生异常综合征的分型可通过FAB分型,这种分型主要依据骨髓以及外周血中原始细胞的比例及WHO分型方法,包括以下六型。一是难治性贫血。二是难治性贫血伴环状铁粒幼细胞。三是难治性血细胞减少伴多系发育异常,即RCMD。四是难治性贫血伴原始细胞过多,一型以及二型,即
骨髓增生异常综合征免疫治疗,主要是应用一些免疫调节药物,包括沙利度胺及其衍生物雷利度胺。沙利度胺治疗以后,血液血改善以红气为主,疗效持久,但是中性粒细胞和血小板改善罕见。长期应用,由于副作用比较突出,耐受性比较差。 骨髓增生异常综合征免疫治疗,主要是
蒙医药治疗血液系统疾病,例如紫癫、不明原因的血小板减少、白细胞减少以及贫血等疾病是有明显优势。但是如果患者的症状比较严重,建议将蒙医以及西医进行综合治疗。 蒙医药治疗血液系统疾病,例如紫癫、不明原因的血小板减少、白细胞减少以及贫血等疾病是有明显优势的
根据骨髓增生异常综合征患者?预后,同时结合患者年龄、身体状况以及医从性等进行综合评定,选择合适治疗方案。对于低危组MDS患者,治疗包括成分血输注、造血因子治疗、免疫抑制药物以及表观遗传学药物治疗。高危组MDS患者,预后比较差,需要高强度治疗,包括化疗和造血干
骨髓增生异常综合征是一组克隆性造血干细胞疾病,临床表现是外周血一系或多系血细胞减少。 骨髓增生异常综合征是一组克隆性造血干细胞疾病,临床表现是外周血一系或多系血细胞减少。疾病结局是骨髓衰竭或演变为急性白血病。 骨髓增生异常综合征发病相关危险因素有电
骨髓增生异常综合征需要做实验室的检查,包括血常规、血涂片、骨髓涂片、骨髓组织的活检、血清铁蛋白、促红细胞生成素、叶酸和维生素B12的测定、骨髓细胞遗传学分析等。 骨髓增生异常综合征需要做实验室的检查,包括血常规、血涂片、骨髓涂片、骨髓组织的活检、血清铁
骨髓增殖性肿瘤大约有50%左右的患者是没有不适症状的,剩余的患者主要是以血管运动性症状为主,如头疼、头晕、晕厥、胸痛,肢体麻木、视觉异常或是红斑性肢痛等。 骨髓增殖性肿瘤大约有50%左右的患者是没有不适症状的,剩余的患者主要是以血管运动性症状为主,如头疼、
骨髓增殖性肿瘤的治疗主要包括抗血栓治疗、放血治疗、细胞减少治疗。骨髓增殖性肿瘤患者主要致死致残的原因是血栓发生,因此预防和治疗血栓发生是治疗本类疾病的主要的目的。 骨髓增殖性肿瘤患者主要致死致残的原因是血栓的发生。因此预防和治疗血栓的发生是治疗本类疾
对于出现红细胞、血小板超过正常上限或外周血的涂片中具有核红细胞或幼稚粒细胞,需要高度怀疑MPN。但是,需要与继发性红细胞增多或者反应性血小板增多相区别,因此在诊断该类疾病时一定要排除缺铁性贫血、脾切除手术后感染、炎症、溶血、创伤以及其他疾病。 对于出现
骨髓增殖性肿瘤,即MPN,是造血干细胞肿瘤性增殖性疾病,在骨髓细胞普遍增生的基础上,有部分细胞尤其突出,呈持续不断过度增殖。 骨髓增殖性肿瘤,即MPN,是造血干细胞肿瘤性增殖性疾病,在骨髓细胞普遍增生的基础上,有部分细胞尤其突出,呈持续不断的过度增殖。