无创dna高风险孩子还能要吗？

唐氏高风险比较可怕，说明唐氏综合症患病几率比较高，唐氏儿的智力比较低下，有特殊的面容，鼻根比较平，眼距比较宽，眼裂比较小、内眦有赘皮，舌大外伸，发育也是比较迟缓的，有的还合并有先天性的心脏病等等，对家庭以及社会的负担比较重。如果确定是唐氏综合症患儿，建议终

如果早期筛查存在较高风险，建议根据孕周选择绒毛膜穿刺或羊膜穿刺术进行诊断或无创DNA进展，提高筛查准确率。并结合超声引导是否可以继续妊娠，也就是说不能根据早期筛查结果放弃高危儿。因为早期筛查的高风险只说明先天畸形的风险更高。建议根据胎龄进行绒毛穿刺或羊膜穿刺

唐筛筛查高风险时是需要在医师指导下，进一步经过dna检查和羊水穿刺结果来确定的，初步筛查结果是不能完全确诊唐氏综合症，不可以根据初步筛查结果直接选择引产。建议孕妇初步筛查结果显示高风险，要需要经过进一步筛查结果来确诊胎儿是否患有唐氏综合症，进一步筛查结果异常

女性在怀孕中期做唐氏筛查时，会专门检查开放性神经血管缺陷风险，如果这时表现出神经血管缺陷高风险，那就说明胎儿有神经血管缺陷的可能性，因此这时为了进一步检查确诊，常常建议要考虑做羊水穿刺。如果羊水穿刺结果没有任何异常，那就可以继续妊娠。如果羊水穿刺也有异常，

唐氏筛查21-三体综合征高风险时，先不用太过于焦虑，因为唐氏筛查只是一项筛查而已，并不属于确诊，要想知道胎儿是否真的患有21三体综合征，还需要进行羊水穿刺来进行确诊。如确诊并非21三体综合征，做好后面的产检即可，如确诊为21三体综合征，就得要根据医生的建议结合自己

21三体无创高风险提示胎儿有唐氏儿发生的几率比较高，但还不能确定就是唐氏儿。因此这检查结果不能判断是否能要孩子。需要做产前诊断，比如在孕16周到20周之间做羊水穿刺检查。如果羊水检查结果确诊唐氏儿的，不宜要孩子，需要及时终止妊娠。羊水检查无异常的，可以要孩子，孕

唐氏筛查中期高风险严重，可以到正规的妇产科医院做一个羊水的穿刺，在怀孕期间不要有太大的情绪波动，一定要保持一个放松的心情，一定要远离电子产品的辐射，不要长期的看电脑玩手机，还要穿平底的鞋子，穿宽松的衣服，也可以适当的到外面参加些体育运动。

怀孕期间，做唐氏筛查，显示有21三体综合征高风险的问题，一般对于此种情况，会再次做检查，主要是有无创dna或者羊水穿刺。建议合理膳食，少食辛辣刺激性食物和冷硬食物，保持心情轻松，压力不要过大，按时产检，保护好自己。

21三体综合征高风险说明胎儿是唐氏儿的可能性较大，唐氏儿是第21号染色体多出来一条染色体，和孕妇年龄过大，感染，家庭遗传等因素有关。21三体综合征高风险需要进一步检查确诊，如无创dna检测或者羊水穿刺。

唐氏筛查是检查胎儿是否患有三体综合征的风险评估。高风险则是指生下唐氏胎儿的风险率比较高。但唐氏筛查只是间接指数，并非最后诊断，风险值过高时，可以做羊水穿刺检查，以便确诊。唐氏筛查是根据孕妇的综合因素，经过计算得出怀有唐氏胎儿的几率大小。但这种几率大小只是一