孕妇唐氏筛查都查些什么？

　　nt检查是早期唐氏筛查的其中一个项目，即通过彩超判断胎儿颈项透明层的厚度，NT值在3mm以内属于正常，NT超过3mm视为异常，需要进一步进行无创DMA、羊水穿刺等检查，确诊胎儿是否存在发育畸形。早期唐氏筛查可在孕7-13周内进行，NT检查最佳的时间在孕11-13周。孕中期14-20

　　孕妇进行唐氏筛查显示为高危时是需要进行羊水穿刺的，如果经检查确认胎儿患有唐氏综合征的风险较大，则可以及时进行引产处理。但如果孕妇并未进行检查，则有可能无法及时进行处理而产下唐氏儿。而且因染色体畸形可影响生长发育，所以唐氏儿不仅出生时即具有特殊的面部特征

　　唐氏筛查都是低风险属于正常的现象，表示胎儿目前患有21-三体综合征的可能性非常低，基本不会发育畸形，所以属于好的现象。针对此结果，孕妇无需进行特殊的处理，后续正常妊娠以及定期产检即可。如果唐氏筛查的结果显示为中风险或是高风险，则属于异常现象，表示胎儿有可

　　孕期做唐氏筛查比较重要，一定要在合适的时间段内去检测，以免影响到检查结果。孕早期要在7-12周之间检查，中孕期在14-20周之间检查。唐筛检查中如果发现结果呈现高风险，则可能需要做后续的羊膜穿刺检查。还要注意做唐筛检查当天最好空腹，因为是抽取静脉血进行检查。通

　　小儿唐氏综合征不能治好。唐氏综合征是21染色体异常引起的染色体疾病，占小儿染色体病的百分之七十到八十，大多是母亲的生殖细胞在减数分裂期，21染色体不分离，导致多了一条染色体。唐氏综合征目前没有有效的治疗方法，患儿的父母需要长期耐心教育，帮助患儿学习生活技能

　　唐氏筛查主要用来检查胎儿是否患有唐氏综合征。唐氏筛查属于孕期常见的一种排畸检查，主要是通过抽取孕妇的外周血，检测血液中HCG、游离雌三醇，与甲胎蛋白等物质的浓度，再结合怀孕年龄、孕周等多个方面，判断胎儿患唐氏综合征的几率。若是检查结果显示为高风险，需要做

　　新生儿唐氏儿最主要的临床特征是智能障碍，特殊面容和体格发育落后，并可伴有多发畸形。出生时就有明显的特殊面容。表情呆滞，眼裂小，眼距宽，双眼外眦上斜，鼻梁低平，头小而圆，新生儿期就表现嗜睡，喂养困难，而且身长和体重均较正常儿低。新生儿唐氏儿的症状表现为双

　　唐氏检查一般在孕16周检查，通过抽血化验，来筛查胎儿患唐氏综合征的的危险程度。如果检查结果是高危，也不要着急，医生会建议你做一个羊水穿刺检查，如果是的确是高危，建议适时的终止妊娠。唐氏综合征，是一种染色体异常的疾病，很多患有此病的胎儿在孕早期就会出现流产

　　唐氏筛查检查结果中，如果显示21三体或者18体中有一种或者两种都存在高风险的话，就说明肚子里的宝宝有先天愚型的可能性比较大，这种情况必须做一下进一步的检查，最常做的检查就是羊水穿刺或者无创DNA检测，如果这次检查为低风险的话，也就可以放心的继续妊娠，如果仍然

　　唐氏筛查的关键风险实际上是在高风险和低风险之间定义的。如果结果介于高风险和低风险之间，则需要进一步的精确检测，包括无创性脱氧核糖核酸和羊膜穿刺术。根据血清生化指标、孕妇年龄和孕周三个系数，综合一个系数。如果这个孕妇是35岁，她的中期系数定位是1:280，1:28