唐氏筛查是查些什么的？

　　唐氏综合症又名小儿唐氏综合征，这是一种21号染色体异常导致的染色体病。主要是由于遗传、怀孕的年龄比较大、妊娠期高血压以及电离辐射等原因所导致的。患儿会出现智力低下、生活自理能力低下以及眼距宽等症状，还可能会出现消化道畸形，以及先天性心脏病等。

　　唐氏综合征是一种染色体缺陷，也被称为先天愚型，由于基因突变所引起的，患儿的第21号染色体，由正常的两条变成了三条，因此又被称为21-三体综合征。患儿会出现，智力严重低下、发育迟缓，容易发生各种畸形，而且50%的患儿，伴有先天性心脏病。患急性白血病的几率，是正常

　　唐氏综合症又叫21-三体症或俗称为先天愚型，目前没有有效的治疗方法，主要的还是通过孕妇在怀孕期间，做唐氏综合症的筛查。一般在怀孕16到20周左右进行检查，主要检查的内容有，B超检查或者抽血化验等等，根据相应的数值来估算唐氏综合症的风险。如果是低风险表示出现唐氏

　　唐氏综合症又称为小儿唐氏综合症或先天性愚型，目前没有有效的治疗方法，除了对患儿进行长期耐心的教育以外，要使其掌握一定的工作，生活的技能，唐氏综合症会给家庭带来巨大的压力。一般在母亲怀孕的时候，医院会推荐做唐氏筛查。从而知道宝贝患有唐氏综合症的概率高低，

　　唐氏筛查的结果，如果显示高危这个情况，不要武断地认为孩子不能要，唐氏筛查只是一个筛查，这个结果做出来是高危就要确诊，要确诊就要做羊水穿刺。如果羊水穿刺做出来的确认小孩确实有问题，可以考虑不要。如果穿刺结果显示，没有问题，那就可以要，羊水穿刺的结果会比较

　　唐氏综合症又叫二十一三体综合症，又称为先天性愚型，是染色体异常导致的疾病，即21号染色体多一条。60%的患儿在胎儿时期即流产，存活者有明显的智力障碍，特殊面容，生长发育缓慢，并多发伴有畸形。目前没有适合的治疗方案，早期的唐氏筛查，是避免唐氏综合症患儿出生的

　　唐氏综合症风险临界值为二百七十分之一，大于即为高危，小于则为低危。唐氏综合症风险率，同时又跟其他因素有关，例如不同年龄段的父母亲，出生孩子的唐氏综合概率也不一样。同时还要看家族中有没有类似的遗传性疾病。目前唐氏筛查会根据年龄化验等综合来考虑，给出一个风

　　唐氏综合症是小儿最常见的染色体异常导致的出生缺陷类疾病，临床表现为智力障碍，体格发育落后以及特殊面容，有可能伴有多发畸形，目前没有有效的治疗方法。平均发病率为六百分之一，并且高龄产妇的婴儿发病率要高五倍以上。在孕妇怀孕初期可做唐氏综合症的筛查，是有效的

　　唐氏筛查是孕期常规做的一项检查，特别是高危的孕妇。唐氏筛查的结果一般以风险度表示，说明胎儿的唐氏患儿风险率的高低，一般不是确认的结果。风险度高，并不代表发生唐氏患儿的概率就会高，同样风险低也并不一定不发生唐氏患儿，只是概率会降低，通常风险在二百分之一以

　　唐氏综合症俗称为先天性痴呆，是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿中就有一个患有唐氏综合症。唐氏综合症患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病。唐氏综合症没有很好的治疗方案，不过可以在孕妇怀孕期间通过唐氏筛查计算出唐氏儿的危险