骨髓增生异常综合征能治好吗？

窦性心律就是正常心律，怀疑心室肥大应该进一步查一查可能是什么原因造成的。WPW综合征容易造成心律失常，如果一直没有所以造成心律失常可以不用治疗，注意防止紧张劳累，也不要喝有兴奋作用的饮料。

腕管综合征就是指正中神经在腕管内受到卡压，造成的一系列症状和体征，主要表现是正中神经支配区的麻木或者疼痛，还有大鱼际肌肉的萎缩。临床上是比较多见的，主要好发在手工业劳动者，腕部的反复活动、刺激、劳损，造成腕横韧带的增生，造成腕管容积相对减小，卡压正中神经。

唐氏综合症是一种遗传性疾病。唐氏综合症病人如生育下一代就会遗传的。一对健康的夫妻也有可能生一个唐氏综合症病人，多见于高龄产妇。唐氏综合征又称21一三体综合征，是由于染色体畸形变性导致的的出生缺陷性疾病。标准型，再发风险率为1%，母亲年龄越大越易患这种病;易位型

唐氏筛查的临界风险实际上定义在高风险和低风险之间。唐筛的风险值，只用来表示胎儿患唐氏综合征的概率，并不是确诊的报告。如果结果介于高风险和低风险之间，就需要进一步的精确实验室测试，包括无创DNA和羊膜穿刺术。

查验胎宝宝是不是身患唐氏综合症，能够根据几种方式来查验。这种方式是唐筛，是根据提取孕妇外周血查验几种生长激素，融合孕妇的年纪休重来测算身患唐氏综合征的风险性。另一个这种方式是做无创dnaDNA，都是根据提取孕妇外周血查验胎宝宝矿酸的DNA成份，这类查验成功率比唐筛

唐氏综合症是存在遗传性的因素的，但也有部分孩子的唐氏综合症并不是遗传所造成。如果父母有一个是唐氏综合症病人，那么生育的孩子表现出唐氏综合征概率非常高，必须要在怀孕后检查孩子染色体来确定。如父母双方都不是唐氏综合症，孩子也有可能是唐氏综合症，正常和孕妇怀孕的

唐氏综合征因染色体失常，即比正常人多了1条二十一号染色体而造成的疾病。有较为明显的面部特征，表现为两眼距离宽、眼外侧上斜、舌体肥大、口水多。身材矮小，头围较小，出牙缓慢且经常错位。唐氏综合征的主要成因有遗传因素、妊娠时母体年龄、周围环境中的致畸物质等。

唐氏筛查是在产前筛查唐氏综合征、18三体和开放性神经管畸形的血清学检查。现阶段您的三项指标都低于截断值，属于低风险，即正常范围。您仍需定期产检，并20-24周行系统超声检查，将出生缺陷的风险降到最低。

有效的唐氏综合症的产前筛查和诊断可以预防唐氏综合症。可以用无创方法，也可以抽母亲的外周血检验，早期和中期筛查可以用超声测量胎儿颈后透明层的厚度也叫MT检查，还可以生化和超声结合，其中无创DNA检测是现阶段为止我们发现最有效最准确产前唐氏综合症检查得方法，准确率

唐氏综合征是否遗传，应从其类型分析入手，唐氏综合症有三种类型：第一型为完全21三体，第二型为异位21三体，第三型为嵌合21三体。完全21三体是由受精前减数分裂为精子或卵子造成的，21号染色体没有分离，这类病例约占唐氏儿童总发病率的95%，和遗传无关。第二例为异位21三体