孕妇检查唐氏综合征高风险怎么办?

　　唐氏综合征又称21三体综合征，也称先天愚型，0~3个月的唐氏综合征临床表现有以下几点：第一，特殊面容，出生时具有明显的特殊面容，表情呆滞、眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜、鼻梁低平、外耳小、常张口伸舌、流涎多、头小而圆、前囟大且关闭延迟、颈短。第二，智能发育落

　　左心室有强光点，并不一定就是唐氏宝宝。因为唐氏宝宝，也就是21三体综合征，是因为染色体的结构或者数目异常造成的一种疾病，这一类患儿会表现出智力低下、眼距增宽、鼻梁塌陷，有的宝宝双手还会表现出断掌。同时还会合并各种器官畸形，比如先天性的心脏病，包括了室间隔

　　唐氏综合征也称为21三体综合症，是比较多见的造成儿童智力低下的一种疾病。21三体综合症，其意思就是胎儿是有三条21号染色体的，而正常人应当是两条，第三条异常的染色体是怀孕受精的时候染色体不分离而造成的。这种不分离和母亲或者父亲的年纪太大有关系。高龄的孕妇或者

　　孕妇在怀唐氏儿的时候大多是没有任何症状的。唐氏儿就是他们的21号染色体比正常人多了一条，使得他们的外貌、体质和正常孩子有明显的不同；一般唐氏儿智力非常低，智商只有40-60左右。一般都有特殊面容，双眼间距较宽，眼睛上斜，鼻梁骨平坦，嘴巴、牙齿及耳朵都很小，大

　　在怀孕之后，唐氏儿和正常的宝宝，从临床症状方面是没有区分的，孕妇所出现来的妊娠反应也不会有不同的表现，只能是经过做NT的检查排除才可以确定。如果做NT检查，确定有高风险或者中等程度风险，需要做羊水的检查，或者做无创DNA的检查，才能准确地判断是否有唐氏儿，如

　　唐氏综合征又叫先天愚型，是严重的出生缺陷疾病，因此在产检过程中，十分重视唐氏综合征的筛查。至于唐氏综合症致病的原因，其实不是完全明确，从临床上的相关经验来看，可能有以下三个方面的问题:一、就是在怀孕期间受到有害元素、重金属等影响而造成的基因突变。二、也

　　唐氏症胎儿常有以下因素造成：1、遗传因素。夫妻双方任何一方有染色体的问题都可能生下唐氏症胎儿，有的第一胎生了一个唐氏宝宝，那她第二胎唐氏宝宝的机会非常大，所以男女双方父母都要做染色体检查。2，致畸因素。如果在孕期接触了放射性的物质，就会造成染色体变质、变

　　唐氏儿是指患有唐氏综合征的患儿。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，其病因是21号染色体数目异常导致的，有三体型，易位型及嵌合型3种类型。 唐氏儿的临床症状主要包括智力低下并伴随特殊面容，发育迟缓及合并先天性心脏病

　　唐氏综合征的胎儿是指21-三体的胎儿，正常人都含有23对、46条染色体。唐氏综合征的胎儿含有47条染色体，体内一共有三条21号染色体，即比常人多了一条21号染色体。唐氏胎儿也叫为先天愚型，先天愚型的孩子智力、生活能力都比较差。所以，唐氏筛查是孕期最重要的检查之一，

　　唐氏征胎儿什么症状？主要特征如下，智力低下，身体发育迟缓，身材矮小，四肢短小，头围小于同龄人，特殊面容等，严重者可以伴有体内脏器病变，比如消化道器官病变，先天性心脏病等，因此一定要在产前检查期间严格筛查，对有风险的胎儿，尽早流产或者引产。可以在怀孕12周