t13检查什么意思

管理员 2025-07-01 04:10:17 1

T13检查是一种产前筛查方法,用于评估胎儿是否存在13号染色体三体性。

T13检查主要针对的是13号染色体三体性,即胎儿多了一条13号染色体的情况,这种情况可能导致严重的先天缺陷和出生后不久的死亡,因为额外的染色体影响了关键基因的功能。典型症状包括严重开放性神经管畸形、腹壁缺陷、胸骨发育不全、短肢侏儒症等,还可能伴有先天性心脏病、肾脏和其他内脏器官异常。

T13检查常用的方法有无创性产前筛查(NIPT)以及羊水穿刺术。无创性产前筛查通过抽取孕妇血液中的胎儿DNA进行分析,无需侵入母体,准确率较高,通常在孕10周即可采血;羊水穿刺术则需在超声引导下取样,对胎儿细胞进行培养并分析其染色体数目,虽然更为准确,但有一定的风险。

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