NT和无创DNA的区别有检测目的不同、检测时间不同、检测原理不同、准确性不同、局限性不同、风险不同等。
1.检测目的不同
NT检查主要是用于早期评估胎儿是否存在染色体异常的风险,特别是唐氏综合征等,同时也可观察胎儿的结构发育情况;无创DNA则主要是检测胎儿染色体非整倍体异常,如21三体、18三体和13三体等,其准确性相对较高。
2.检测时间不同
NT检查通常在孕11周至13周+6天进行;无创DNA一般在孕12周以后就可以进行,最佳检测时间多在孕1222周。
3.检测原理不同
NT是通过超声测量胎儿颈项透明层的厚度来进行评估;无创DNA是通过抽取孕妇的外周血,利用新一代测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,从而检测胎儿是否存在染色体异常。
4.准确性不同
NT检查只是一个初步的筛查指标,其假阳性率相对较高;无创DNA的准确性较NT检查高,但仍不能达到100%,如果无创DNA提示高风险,通常需要进一步做羊水穿刺等检查来明确诊断。
5.局限性不同
NT检查容易受到胎儿体位等因素影响,可能需要多次检查才能获得准确结果;无创DNA不能检测出所有的染色体异常,对于染色体结构异常等可能无法准确检测。
6.风险不同
NT检查是超声检查,对孕妇和胎儿没有风险;无创DNA只需抽取孕妇外周血,也几乎没有风险。而如果要进一步明确诊断进行羊水穿刺等检查,则存在一定的流产等风险。