IgA肾病的原因复杂多样，包括感染、免疫复合物沉积、遗传因素、免疫力低下以及其他疾病等。治疗方面，应根据患者的具体情况采取综合措施，包括调整生活方式、抗感染、控制血压、激素治疗以及透析治疗等。
一.原因
1.感染因素感染是IgA肾病常见的诱发因素之一。感冒、扁桃体炎、发烧等感染情况可能导致肉眼或尿潜血，进而诱发IgA肾病。这种感染因素的反复发作可能会加重肾脏负担，促进疾病的发生。
2.免疫复合物沉积IgA肾病患者体内肾小球系膜区域会沉积大量免疫复合物。这些免疫复合物与肾脏固有细胞相互作用，可能引发细胞表型转化，进而导致肾脏损害和IgA肾病的发生。
3.遗传因素家族中有IgA肾病病史的个体更容易患上这种疾病。一些基因变异可能导致免疫系统对IgA的异常反应，从而引发肾小球的炎症和损伤。遗传因素在IgA肾病的发病中占据一定地位。
4.免疫力低下免疫力低下时，免疫系统可能对食物或其他外来物质产生异常的IgA免疫复合物。这些免疫复合物在肾小球沉积，进而引发炎症反应和肾脏损害。所以，免疫力低下也是IgA肾病的一个潜在原因。
5.其他疾病引发某些其他疾病如过敏性紫癜、病毒性肝炎、肝硬化等也可能导致IgA肾病的发生。这些疾病可能引发免疫系统异常反应，进而促进IgA免疫复合物在肾脏中的沉积和损害。
二.治疗
1.调整生活方式患者需坚持低盐、低脂饮食，避免摄入过多油脂和肉制品。对于肾功能不全者，应摄入优质蛋白如鸡肉、鱼肉、牛奶等。同时，适当锻炼以增强体质，但应避免长时间高强度活动。
2.抗感染患者应尽量避免前往人群密集的地方，以减少交叉感染的风险。同时，要注意预防牙龈感染、幽门螺杆菌感染等。一旦出现感染症状，应及时遵医嘱应用无肾毒性的抗生素进行治疗，比如阿奇霉素、罗红霉素、红霉素等。
3.控制血压高血压是IgA肾病的重要并发症之一。患者应将血压控制在<130/80mmHg。如有血压升高，可遵医嘱选用ACEI类、ARB类药物进行降压治疗，比如卡托普利片、氯沙坦钾氢氯噻嗪片、缬沙坦片等。
4.激素治疗对于有大量蛋白尿的患者，应根据病理状态评估是否需要进行激素治疗。激素治疗可有利于减轻肾脏炎症反应和损害，比如氢化可的松、醋酸泼尼松、地塞米松。
5.透析治疗当患者病情进展到终末期肾病时，可考虑进行透析治疗以维持生命。透析治疗可替代肾脏功能，清除体内代谢废物和多余水分。
早期诊断和治疗对于延缓病情进展、改善患者预后具有重要意义。同时，患者也应积极配合医生的治疗建议，定期复查并监测相关指标的变化
