唐氏综合征是什么病

　　唐氏宝宝又被称为唐氏综合征，通常人类有23对染色体，每1对染色体有2条，也就是46条染色体。唐氏宝宝是在21号染色体中出现异常，出现21三体综合征，也就是多1条染色体，或者染色体有别的问题。这种宝宝是先天愚型、智力低下。宝宝的出生不但对宝宝个人有创伤，对家庭都是

　　唐氏综合征也就是21三体综合症，又称为先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病，指的是21号染色体出现三体。1.大约有60%的患儿在胚胎期就出现流产；2.存活的胎儿在分娩后可能会出现明显的智力障碍、特殊面容，以及生长发育的障碍或多发畸形。唐氏综合征患儿具有比较明显的

　　唐氏宝宝多考虑是由于先天性染色体异常所造成的，染色体异常有可能是由于遗传因素所造成的，也有可能是由于孕妇受到病毒感染，电离辐射等原因所引起的。唐氏筛查出现高风险，表明宝宝有可能患有唐氏综合征，但是是不能够完全确诊的。唐诗筛查没有通过，孕妇最好进一步做无

　　唐氏筛查在怀孕16周到20周的时候检查是最佳时间。唐氏筛查是对唐氏综合征胎儿的排除检查，通过化验孕妇的血液血清中的甲胎蛋白，游离雌三醇的浓度，绒毛膜促性腺激素，并且结合孕妇的体重年龄怀孕时间等方面精密计算，来判断胎儿患有先天性愚型，或者神经管缺陷的危险程度

　　不月地区和医院的收费标准是不同的。有早期唐氏筛查和晚期唐氏筛查，早期唐筛常是在怀孕的11~13周进行筛查，主要是抽孕妇的血来查胎儿是否患有染色体方面的疾病，例如：21三体综合症，18三体综合症等筛查试验，如果有异常则需要做无创DNA或者是羊水穿刺来确诊，确诊唐氏儿

　　NT是产前筛查的一种手段。产前筛查是通过简便、易行、价廉的方法筛选出一些染色体异常高风险及胎儿结构异常的高危孕妇。产前筛查包括母体血清学筛查、胎儿非整倍体异常和影像学筛查胎儿结构异常，NT是属于后一种，也就是影像学筛查胎儿结构。某些染色体异常和某些结构异常

　　唐氏筛查是抽血检查，要检测孕妇血液中APF，HCG等含量，根据孕妇年龄、孕周、体重、月经周期等，计算出胎儿染色体异常的概率。唐氏筛查主要查三对染色体，如果21号染色体多出来一条染色体，就是21三体综合征，俗称唐氏儿。唐氏筛查需要在孕16周-20周进行，一周左右出结果

　　一般情况下看唐氏筛查报告单的话，是需要专业的医生来进行看的，一般情况下就是看上面是否有病症，还是看一下那个参考数字，甲胎蛋白的参考数字一般都是在0.65~2.5之间，如果低于0.565或者高于2.5的话，有可能就是出现异常的现象，有可能是唐氏综合症的表现，如果有高危的

　　唐氏综合症是一种染色体变异造成的先天性遗传疾病，目前这种病症没有方法可以治疗。唐氏综合症是一种染色体变异造成的先天性遗传疾病，目前这种病症没有方法可以治疗。唐氏患者会多出一条染色体，因此身体机制没有办法相互补充，就会造成患者外貌的缺陷。怀孕后心情不能过

　　唐氏筛查，一般是在孕期进行检测，检测胎儿是否存在先天性的疾病，唐氏筛查可以检查胎儿是否患有21三体综合症，以及检测胎儿是否患有18三体综合征，避免出现一些神经管畸形发育的情况。如果出现异常，需要在医生的指导下做好调理。怀孕期间做好各方面护理，避免出现异常的